發(fā)布時間：2018-03-06 05:14

  本文選題：吩噻嗪　切入點：取代基　出處：《中國藥房》2015年13期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:綜述吩噻嗪類化合物的生物活性及其機制。方法:以"Phenothiazine""Chlorpromazine""Trifluoperazine""吩噻嗪類化合物""三氟拉嗪""吩噻嗪衍生物"等為關(guān)鍵詞,組合查詢1989年1月-2014年5月Pub Med、Science Direct、中國知網(wǎng)、萬方等文獻數(shù)據(jù)庫,對吩噻嗪類化合物的生物活性及其作用機制等內(nèi)容進行歸納和總結(jié)。結(jié)果:共查到文獻55篇,其中有效文獻26篇。經(jīng)分析表明,吩噻嗪類化合物隨2號位和10號位取代基的改變而表現(xiàn)出不同的生物活性,這些取代基主要包含甲硫基和二唑環(huán)等。吩噻嗪類化合物具有抗菌、抗病毒、抗寄生蟲等抗病原微生物作用,同時在抗腫瘤、抗多重耐藥性等方面也發(fā)揮了積極作用。另外,吩噻嗪類化合物在體內(nèi)可與血紅蛋白、鈣調(diào)蛋白和DNA相互作用,參與其他代謝途徑,產(chǎn)生相應效應。結(jié)論:吩噻嗪類化合物作為老藥新用的代表之一,具有較好的應用前景。
[Abstract]:Objective: to review the biological activity and its mechanism of phenothiazine compounds. Methods: taking "Phenothiazine" "Chlorpromazine" "Trifluoperazine" "phenothiazine compounds", "trifluoprazine" and "phenothiazine derivatives" as keywords, the authors investigated Pub Pub Direct from January 1989 to May 2014. The biological activity and action mechanism of phenothiazines were summarized and summarized in Wanfang and other literature databases. Results: 55 articles were found, of which 26 were effective. Phenothiazines exhibit different biological activities with the changes of substituents at sites 2 and 10. These substituents mainly contain methyl thio and diazolyl rings. Phenothiazines have antimicrobial and antiviral properties. In addition, phenothiazine compounds can interact with hemoglobin, calmodulin and DNA in vivo. Conclusion: phenothiazines, as one of the representatives of the old drugs, have a good prospect of application.
【作者單位】： 山東大學醫(yī)學院病原生物學系;
【分類號】：R96

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1573463