本文關鍵詞： 海洋真菌 Penicillim grisefulvum 桔霉素衍生物 抗菌活性　出處：《高等學校化學學報》2016年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以海洋來源青霉真菌Penicillim grisefulvum為研究對象,采用硅膠、C18柱和Sephadex LH-20凝膠柱層析等手段,從中分離獲得3個桔霉素類化合物:7-methyl-penicitrinone A(1),citrinin(2)和penicitrinone A(3),其中化合物1為新化合物.通過一維核磁共振譜(1D NMR)、二維核磁共振譜(2D NMR)和高分辨質(zhì)譜(HR-ESI-MS)對化合物1的平面結(jié)構(gòu)和相對構(gòu)型進行確定,并運用電子圓二色光譜(ECD)和量子化學計算方法確定了其絕對構(gòu)型.抗菌活性測試結(jié)果表明,化合物1對副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus)表現(xiàn)出了較強的抑制活性(MIC=0.8μmol/L),高于陽性對照藥物環(huán)丙沙星的活性(MIC=1.3μmol/L).
[Abstract]:The marine Penicillium Penicillim grisefulvum was studied by silica gel column C18 and Sephadex LH-20 gel column chromatography. Three citrinin compounds: 7-methyl-penicitrinone A ~ (1) and penicitrinone A ~ (3 +) were isolated. The planar structures of compound 1 were determined by 1D NMR, 2D NMR (2D NMR) and HR-ESI-MS). The relative configuration is determined, The absolute configuration was determined by means of electronic circular dichroism spectroscopy (ECD) and quantum chemical calculation. Compound 1 showed a strong inhibitory activity against Vibrio parahemolyticus, which was higher than that of ciprofloxacin at 1.3 渭 mol / L 路L ~ (-1).
【作者單位】： 藥物化學與分子診斷教育部重點實驗室河北省藥物質(zhì)量分析控制重點實驗室河北大學藥學院;
【基金】：保定市科技支撐項目(批準號:15ZN020) 河北省教育廳資助科研項目(批準號:QN2016177) 河北大學人才引進項目資助~~
【分類號】：TQ460.1;R915

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本文編號：1501982