本文關(guān)鍵詞： 比索洛爾 CYP CYPA CYPC CYPC CYPD CYPA　出處：《中國老年學(xué)雜志》2017年08期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討比索洛爾對大鼠肝微粒體細(xì)胞色素P450酶(CYP450)含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影響。方法生理鹽水為對照,大鼠灌胃給予0.9 mg·kg~(-1)·d~(-1)的比索洛爾,連續(xù)7 d,然后測定其肝微體中CYP450含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性。結(jié)果與對照組比較,比索洛爾組CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論比索洛爾對CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性無影響。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Bisoprolol on the content of cytochrome P450 (CYP450) and CYP2C19 in rat liver microsomes. Methods Bisoprolol (0.9 mg 路kg ~ (-1)) 路d ~ (-1) was administered intragastrically to rats with normal saline for 7 days. Then, the contents of CYP450 and the activities of CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 in the liver microbody were determined, and the results were compared with those in the control group. The content of CYP450 and CYP2C9 of CYP2C19 and CYP2D6 in Bisoprolol group. Conclusion Bisoprolol has no effect on the content of CYP450 and CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. The activity of CYP3A4 was not affected.
【作者單位】： 佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室;佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】：黑龍江省留學(xué)歸國人員科學(xué)基金(LC2016039) 佳木斯大學(xué)重點(diǎn)項(xiàng)目(Szj2008-015)
【分類號(hào)】：R965
【正文快照】： 比索洛爾為選擇性β1-受體阻斷劑[1],主要用于高血壓、心絞痛、心律失常及心力衰竭等心血管系統(tǒng)疾病的治療[2],也可輔助用于甲亢治療。臨床上常與其他抗心血管藥物及抗甲狀腺功能亢進(jìn)藥物聯(lián)合應(yīng)用。肝細(xì)胞色素P450(CYP450)為Ⅰ相藥物代謝酶,是參與外源性物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化的重要酶

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本文編號(hào)：1448049