本文關鍵詞：基于分子對接的小分子c-Met抑制劑結構特征及其研究進展　出處：《藥學進展》2016年02期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：受體酪氨酸激酶c-Met是抗腫瘤治療的一個重要靶點,c-Met/HGF通路在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉移及血管再生中發(fā)揮重要作用。綜述c-Met及與配體HGF的復合物結構特征、c-Met/HGF通路的生物學作用以及靶向c-Met抗腫瘤小分子抑制劑的研究進展。
[Abstract]:Receptor tyrosine kinase c-Met is an important target for tumor treatment, occurrence of c-Met/HGF pathway in tumor development, play an important role in angiogenesis and metastasis. C-Met and review with the ligand HGF complexes to c-Met characteristics, research progress of anti-tumor small molecule inhibitors of the biological effects of c-Met/HGF pathway and the target.

【作者單位】： 中國藥科大學有機化學教研室;
【分類號】：R914
【正文快照】： 受體酪氨酸激酶c-Met又稱肝細胞生長因子(hypatocyte growth factor,HGF)受體,是受體酪氨酸激酶家族中一類獨特的亞族。20世紀80年代中期,c-Met原癌蛋白及其配體肝細胞生長因子HGF相繼被發(fā)現(xiàn)。HGF是c-Met唯一的高親和配體[1],并廣泛存在于人類各種組織與器官中。c-Met/HGF具有

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本文編號：1388530