本文關(guān)鍵詞：頭孢氨芐-PACA緩釋模型釋藥研究與化學(xué)發(fā)光新方法測(cè)定抗生素的研究　出處：《河北醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 頭孢氨芐 緩釋模型 人工腦脊液 化學(xué)發(fā)光 Ni(IV)配合物 土霉素 去甲基金霉素 測(cè)定

【摘要】：第一部分頭孢氨芐-PACA緩釋模型制備及在人工腦脊液中的釋藥研究目的:研究制備以PACA(聚氰基丙烯酸烷基酯)材料為載體的頭孢氨芐緩釋模型,并測(cè)定頭孢氨芐緩釋模型在人工腦脊液中的釋放曲線,建立體外釋放模型。方法:本實(shí)驗(yàn)采用重力下沉法制備頭孢氨芐緩釋模型,采用高效液相色譜法對(duì)人工腦脊液中頭孢氨芐進(jìn)行含量測(cè)定。測(cè)定頭孢氨芐的色譜條件:采用C18柱,流動(dòng)相為水-甲醇-3.86%乙酸鈉-4%乙酸(742:240:15:3,V/V),檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。結(jié)果:頭孢氨芐緩釋模型可持續(xù)釋放達(dá)數(shù)周以上,體外釋放曲線符合零級(jí)釋放,求取了釋放速率、釋放時(shí)間。結(jié)論:PACA材料可作為緩釋管,能夠有效實(shí)現(xiàn)有效組分在PACA材料中的緩慢釋放,可作為藥物釋放載體,為藥物長(zhǎng)期穩(wěn)定釋放提供簡(jiǎn)單、有效、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用的方法。第二部分Ni(IV)配合物-魯米諾化學(xué)發(fā)光新體系測(cè)定飼料及片劑中的土霉素及機(jī)理探究目的:建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定土霉素的新方法。方法:基于土霉素在堿性溶液中具有增強(qiáng)Ni(IV)配合物-魯米諾體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的特性,建立了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光測(cè)定土霉素的新方法。結(jié)果:在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,土霉素在2.0×10-8~8.0×10-7 g/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限為1.0×10-12 g/mL,通過(guò)對(duì)質(zhì)量濃度為1.0×10-7 g/mL的土霉素進(jìn)行11次平行測(cè)定,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.0%。結(jié)論:方法成功用于片劑及飼料中土霉素的測(cè)定,結(jié)果滿意。第三部分Ni(IV)配合物-魯米諾化學(xué)發(fā)光新體系測(cè)定飼料中的去甲基金霉素及機(jī)理研究目的:建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定去甲基金霉素的新方法。方法:基于去甲基金霉素在堿性溶液中具有增強(qiáng)Ni(IV)配合物-魯米諾體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的特性,建立了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定去甲基金霉素的新方法。結(jié)果:在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,去甲基金霉素在9.0×10-8~8.0×10-6 g/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限為1.0×10-11 g/mL。通過(guò)對(duì)質(zhì)量濃度為1.0×10-7g/mL的去甲基金霉素進(jìn)行11次平行測(cè)定,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.4%。結(jié)論:該方法線性范圍寬、靈敏度高、簡(jiǎn)便快捷,成功應(yīng)用于飼料中去甲基金霉素的測(cè)定,結(jié)果滿意。
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R969

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