發(fā)布時(shí)間：2017-10-31 08:29

  本文關(guān)鍵詞：毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定依折麥布中溶劑殘留量

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【摘要】：目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定依折麥布中異丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚6種溶劑殘留量。方法以Agilent DB-624毛細(xì)管柱(30 m×0.53 mm,3μm)為色譜柱,以氮?dú)鉃檩d氣,以氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,以乙腈為內(nèi)標(biāo)物,采用程序升溫模式檢測(cè)依折麥布原料藥中異丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的殘留量。結(jié)果異丙醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正庚烷、叔丁基甲基醚的定量限分別為0.63、0.63、2.40、0.75、0.50和0.50 mg·L-1;檢測(cè)限質(zhì)量濃度分別為0.32、0.32、1.20、0.38、0.25和0.25 mg·L-1。6種溶劑在線性范圍內(nèi)的相關(guān)系數(shù)均≥0.998 9,平均回收率均在98.7%~101.4%內(nèi)。結(jié)論該方法可用于測(cè)定依折麥布中溶劑殘留量。
【作者單位】： 沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院;沈陽(yáng)藥品檢驗(yàn)所;中國(guó)醫(yī)科大學(xué)盛京醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 依折麥布 內(nèi)標(biāo)法 溶劑殘留量 毛細(xì)管氣相色譜法
【分類號(hào)】：R927.1;O657.71
【正文快照】： 依折麥布是FDA批準(zhǔn)上市的第一個(gè)選擇性的膽固醇吸收抑制劑[1],其吸收進(jìn)入肝腸循環(huán)后的糖脂化代謝物[2]作用于小腸粘膜的刷狀緣,選擇性抑制人體外源性膽固醇的吸收[3],且依折麥布幾乎不通過(guò)主要藥物代謝酶-細(xì)胞色素P450代謝,幾乎不與其他藥物相互作用[4]。目前依折麥布主要作為

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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4 林華祥;無(wú)溶劑復(fù)合成就食品藥品包裝的環(huán)保夢(mèng)[N];中國(guó)包裝報(bào);2009年

5 林華祥;無(wú)溶劑復(fù)合:圓食品藥品包裝環(huán)保夢(mèng)[N];中國(guó)包裝報(bào);2010年

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9 馬平東;干式復(fù)合溶劑殘留的主要影響因素及控制[N];中國(guó)包裝報(bào);2009年

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 鄭環(huán);溶劑結(jié)晶法研究蒽渣精制高純咔唑[D];太原理工大學(xué);2012年

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本文編號(hào)：1121580