目的：通過(guò)對(duì)APC基因突變小鼠眼部屈光參數(shù)的追蹤觀察,明確APC基因?qū)π∈笱鄄壳獍l(fā)育的影響,并對(duì)其機(jī)制進(jìn)行初步探索。 方法：選取出生后21天的WT小鼠及APCMin小鼠各10只,兩組小鼠互為對(duì)照。分別于P28、P35、P42、P49、P56、P70、P84檢測(cè)每只小鼠雙眼屈光度(通過(guò)EIR進(jìn)行檢測(cè))、眼球參數(shù)(通過(guò)OCT進(jìn)行檢測(cè),包括瞳孔直徑、前房深度、晶狀體厚度、玻璃體腔深度及眼軸長(zhǎng)度)、角膜曲率等屈光參數(shù)。應(yīng)用透射電子顯微鏡觀察日齡84天的WT小鼠及APCMin小鼠鞏膜組織的微觀結(jié)構(gòu)。對(duì)兩組小鼠視網(wǎng)膜冰凍切片進(jìn)行HE染色并通過(guò)Western blot檢測(cè)視網(wǎng)膜內(nèi)Ki67含量,比較兩組小鼠視網(wǎng)膜組織的結(jié)構(gòu)及增殖情況。同時(shí),應(yīng)用免疫熒光染色以及Western blot檢測(cè)兩組小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)TH的表達(dá)水平。 結(jié)果：出生后70天后,APCMin小鼠(P70屈光度為-4.39±1.50)相對(duì)于WT小鼠(P70屈光度為-1.06±1.90)表現(xiàn)為顯著的近視性屈光不正；APCMin小鼠相對(duì)于WT小鼠表現(xiàn)為晶狀體厚度相對(duì)變薄、玻璃體腔深度相對(duì)延長(zhǎng)、眼軸相對(duì)縮短,而角膜曲率、瞳孔直徑以及前房深...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 近視的定義及流行病學(xué)
    1.2 近視的眼部病理變化
    1.3 近視的病因及發(fā)病機(jī)制
    1.4 家族性腺瘤性息肉病與近視
    1.5 APC的基因結(jié)構(gòu)及氨基酸序列組成
    1.6 APC的基因突變
    1.7 APC蛋白的功能
    1.8 本課題的研究目的與意義
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要試劑與抗體
        2.1.4 常用溶液的配制
    2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.2.2 屈光參數(shù)測(cè)定
        2.2.3 Western Blot免疫印跡分析
        2.2.4 組織染色
        2.2.5 透射電子顯微鏡檢查
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 屈光參數(shù)
        3.1.1 APC^Min小鼠近視程度隨日齡增長(zhǎng)而加重
        3.1.2 APC^Min小鼠瞳孔大小及角膜曲率半徑無(wú)明顯變化
        3.1.3 APC^MinM血小鼠玻璃體腔深度相對(duì)延長(zhǎng)而眼軸長(zhǎng)度相對(duì)縮短
    3.2 APC^Min小鼠鞏膜膠原纖維粗細(xì)不均且排列紊亂
    3.3 APC^Min小鼠RPE-Bruch膜結(jié)構(gòu)破壞,視網(wǎng)膜細(xì)胞明顯增殖
    3.4 APC^Min小鼠視網(wǎng)膜中TH的表達(dá)明顯下調(diào)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
第六章 問(wèn)題與展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào)：4014798