目的:觀察SIRT2是否在HUVECs細胞中表達,同時研究ox-LDL誘導下的HUVECs細胞中SIRT2表達情況。方法:1.HUVECs細胞的培養(yǎng):復蘇HUVECs細胞,將細胞置于事先配好的培養(yǎng)基內進行培養(yǎng),每天觀察細胞形態(tài)及數量變化。2.通過MTT法檢測HUVECs細胞在不同濃度ox-LDL刺激后的生存情況。3.體外培養(yǎng)HUVECs細胞,用ox-LDL處理HUVECs細胞建立內皮細胞炎癥反應模型,然后進行試驗分組,將HUVECs分為對照組（未加入ox-LDL）,低濃度組（ox-LDL50mg/L）組以及高濃度組（ox-LDL 100mg/L）,不同濃度的ox-LDL分別處理HUVECs細胞24h和48h。4.體外培養(yǎng)HUVECs細胞,用Western blotting檢測HUVECs細胞中SIRT2及NLRP3的蛋白表達情況。5.體外培養(yǎng)HUVECs細胞,用Real-Time PCR檢測HUVECs細胞SIRT2及NLRP3的mRNA表達情況。結果:1.HUVECs細胞中存在SIRT2的表達。2.不同濃度的ox-LDL均可以抑制HUVECs細胞的增殖。3.隨著ox-LDL濃度的增加... 

【文章來源】：濱州醫(yī)學院山東省

【文章頁數】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．?ｏｘ－ＬＤＬ處理ＨＵＶＥＣｓ細胞２４ｈ、４８ｈ后細胞形態(tài)的變化??ｓ：ＨＵＶＥＣｓｏｘ－ＬＤＬｌ


本文編號：3537281