目的:評估艾美賽珠單抗對不同方法的凝血實驗室檢測結(jié)果的影響,為艾美賽珠單抗治療的血友病A兒童患者提供適當?shù)闹袊鴥和瘜嶒炇冶O(jiān)測數(shù)據(jù)。方法:納入2019年8月—2020年9月就診于我院血友病門診接受艾美賽珠單抗治療的血友病A患兒11例,采集枸櫞酸鈉抗凝的外周血共16份,進行凝血試驗檢測,包括活化部分凝血活酶時間（APTT）,一期法FⅧ活性（FⅧ︰C）檢測,發(fā)色底物法FⅧ︰C（包括人源和牛源兩種FⅧ︰C檢測試劑盒）及基于3種FⅧ檢測方法的Nijmegen改良法檢測FⅧ抑制物。結(jié)果:使用艾美賽珠單抗的血漿樣本APTT值為（24.63±1.71）s,較使用前的APTT值顯著縮短。應(yīng)用一期法測得的FⅧ︰C水平為（479.1%±110.3%）,牛源FⅧ︰C檢測試劑盒發(fā)色底物法檢測的FⅧ︰C水平與基線水平一致,均<1%,人源FⅧ︰C試劑盒發(fā)色底物法檢測的FⅧ︰C水平為（18.97%±7.78%）�；谝黄诜ê腿嗽碏Ⅷ︰C試劑盒發(fā)色底物法檢測的抑制物檢測結(jié)果均為陰性,而基于牛源FⅧ︰C試劑盒檢測的FⅧ數(shù)據(jù)計算的抑制物結(jié)果顯示7份樣本陽性,9份樣本陰性。結(jié)論:APTT和一期法FⅧ︰C檢測試驗受艾美賽... 

【文章來源】：臨床血液學(xué)雜志. 2020,33(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

艾美賽珠治療前及治療后APTT值；

FⅧ抑制物陽性組和抑制物陰性組使用艾美賽珠治療后APTT值


本文編號：3525922