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胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例報(bào)告

發(fā)布時(shí)間:2021-03-26 13:07
  <正>羅道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又稱竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)。╯inus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一種罕見(jiàn)的良性組織細(xì)胞增生性疾病,1969年Rosai和Dorfman對(duì)其做了詳細(xì)描述[1],并正式命名為Rosai-Dorfman病或SHML。至今病因仍不明確,典型表現(xiàn)為雙側(cè)頸部淋巴結(jié)無(wú)痛性腫大伴有發(fā)熱,約43%的病例累及結(jié)外器官[2],最常見(jiàn)的結(jié)外部位是頭頸 

【文章來(lái)源】:中國(guó)脊柱脊髓雜志. 2020,30(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例報(bào)告


a~c術(shù)前MRI矢狀位/軸位顯示T1椎體壓縮變扁,前后徑增大,T1椎體-椎弓-棘突明顯強(qiáng)化及周圍軟組織影增厚d~f術(shù)前CT平掃+三維重建顯示T1椎體壓縮變扁,椎板骨質(zhì)破壞,右側(cè)椎小關(guān)節(jié)為著,右側(cè)小關(guān)節(jié)局部可見(jiàn)溶骨性改變

組織病理學(xué),椎體,關(guān)節(jié),椎弓


圖1 a~c術(shù)前MRI矢狀位/軸位顯示T1椎體壓縮變扁,前后徑增大,T1椎體-椎弓-棘突明顯強(qiáng)化及周圍軟組織影增厚d~f術(shù)前CT平掃+三維重建顯示T1椎體壓縮變扁,椎板骨質(zhì)破壞,右側(cè)椎小關(guān)節(jié)為著,右側(cè)小關(guān)節(jié)局部可見(jiàn)溶骨性改變圖3 免疫組織化學(xué)檢查(×20)

組織化學(xué),組織病理學(xué),病理


免疫組織化學(xué)檢查(×20)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]累及脊柱的Rosai Dorfman病3例報(bào)告[J]. 王軍,孫亦雯,曲華毅,湯小東,楊毅,梁海杰,沈丹華,郭衛(wèi).  中國(guó)脊柱脊髓雜志. 2019(01)
[2]累及骨和軟骨Rosai–Dorfman病2例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 王蔚,陳炳旭,陳曉東,陳敬文,彭大云.  國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志. 2012(02)
[3]Rosai-Dorfman病的臨床病理、免疫表型和病原學(xué)觀察[J]. 于建渤,劉衛(wèi)平,左卓,唐源,廖殿英,紀(jì)洪,白燕瓊,李世輝,魯常青,羅紅波.  中華病理學(xué)雜志. 2007(01)



本文編號(hào):3101639

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