【摘要】：目的:總結(jié)意義未明特發(fā)性血細胞減少癥(ICUS)患者的臨床特征,評估綜合治療療效及分析疾病轉(zhuǎn)歸的影響因素。方法:回顧性分析54例ICUS患者的臨床和病理學(xué)特征,利用第二代DNA測序技術(shù)檢測MDS/MPN常見25個基因。結(jié)果:54例患者的治療有效率達35.2%,基因突變在ICUS患者治療效果及臨床轉(zhuǎn)歸方面存在差異。31.5%的患者至少攜帶一個突變,最常見的突變基因為TET2,其次為DNMT3A、ASXL1、SRSF2。結(jié)論:標(biāo)志體細胞突變的克隆性造血可能是影響ICUS患者治療效果及臨床轉(zhuǎn)歸的重要因素,基因測序需與形態(tài)學(xué)、細胞遺傳學(xué)相結(jié)合才能實現(xiàn)最終的診斷及預(yù)測疾病進展。
【圖文】：

例CCUS患者初診時突變基因百分比Fig.1Thepercentageofmutatedgenesatinitialdiagnosisin17CCUSpatients
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R55

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 律琦;王化泉;邵宗鴻;;再生障礙性貧血克隆性造血的研究進展[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2017年18期

2 夏君燕;劉紅星;王芳;朱娟;蔡鵬;童春容;朱平;;我國210例伊馬替尼耐藥慢性髓細胞白血病和Ph陽性急性淋巴細胞白血病ABL1基因突變特征[J];中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志;2012年01期

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本文編號：2625630