腹腔穿刺引流促進(jìn)細(xì)胞凋亡減輕重癥急性胰腺炎的機(jī)制研究
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1 運(yùn)用5%;悄懰徕c胰膽管逆行穿刺制備重癥急性胰腺炎大鼠模型
將54只SD大鼠隨機(jī)分為3組:SAP組、APD組和假手術(shù)組(SO,n=18只/組)。入組大鼠術(shù)前12小時(shí)禁食、水,術(shù)后禁食,自由飲水。SAP大鼠模型的建立采用國(guó)際上廣泛認(rèn)可的逆行注射;悄懰徕c造模法。術(shù)前提前用生理鹽水配置5%;悄懰徕c溶液,吸入10ml無(wú)菌注射器,連接并將溶液充....
圖2 腹腔穿刺置管引流模型
圖1運(yùn)用5%;悄懰徕c胰膽管逆行穿刺制備重癥急性胰腺炎大鼠模型4.2灌注固定和取材
圖3 不同組大鼠胰腺組織HE染色圖(200倍)
為了評(píng)估APD對(duì)SAP大鼠胰腺損傷的治療作用,我們首先進(jìn)行了組織病理學(xué)評(píng)分,并測(cè)量了血清淀粉酶和炎癥介質(zhì)。組織學(xué)上,SAP組表現(xiàn)出明顯的形態(tài)學(xué)損傷,如壞死和炎癥浸潤(rùn),而APD組胰腺組織損傷明顯減輕(圖3);這一結(jié)果得到了組織學(xué)評(píng)分的支持(表1)。與SAP組相比,APD組急性胰腺炎....
圖4 不同組大鼠胰腺組織Tunel細(xì)胞凋亡染色圖(200倍)
如表7所示,在不同時(shí)間點(diǎn),APD組和SAP組大鼠胰腺組織細(xì)胞壞死率較SO組均明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而各時(shí)間點(diǎn)APD組胰腺組織細(xì)胞壞死率較SAP組相比均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表8所示,在不同時(shí)間點(diǎn),APD組和SAP組大鼠胰腺組織細(xì)胞....
本文編號(hào):4045754
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