發(fā)布時間：2024-04-13 00:08

　　目的:探討重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠外周血中性粒細胞(PMN)凋亡相關(guān)蛋白質(zhì)的凋亡延遲作用及生長抑素(SST)在重癥急性胰腺炎時的誘導凋亡機制。 方法: SD大鼠60只，隨機分為2組，每組30只，建立急性壞死性胰腺炎(ANP)組和假手術(shù)(SO)組模型，分別在制模后3，6，12h分批處死大鼠，抽取下腔靜脈血分離中性粒細胞并測定中性粒細胞凋亡比率，對胰腺組織進行病理評分。應用Label free技術(shù)對兩組中性粒細胞進行蛋白定量差異分析，進一步鑒定出與凋亡有關(guān)的差異蛋白質(zhì)。同時收集我院2005-06/2012-06月收治的28例SAP患者，隨機分為治療組(14例)和對照組(14例)。對照組采用常規(guī)綜合治療，治療組患者在常規(guī)綜合治療的基礎(chǔ)上加用生長抑素持續(xù)靜脈滴注。比較兩組患者的平均腹痛持續(xù)時間、淀粉酶恢復時間、平均住院天數(shù)以及并發(fā)癥發(fā)生率、轉(zhuǎn)手術(shù)率、死亡率。分析凋亡相關(guān)蛋白質(zhì)的抗凋亡機制及生長抑素在治療SAP中的誘導凋亡作用，推斷SAP的發(fā)生發(fā)展與凋亡相關(guān)蛋白質(zhì)的相關(guān)性。 結(jié)果：1. ANP組中性粒細胞凋亡延遲，與SO組各個時間點比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；鑒定出與中性粒細...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1各時間點胰腺組織HE染色病理情況(×100).A:SO組3h；B:ANP組3h；C:ANP組6h；D:ANP組12h.

0.1±0.32注：與SO組各時間點比較①P<0.05；ANP組兩兩比較，②P<0.05。圖1各時間點胰腺組織HE染色病理情況(×100).A:SO組3h；B:ANP組3h；C:ANP組6h；D:ANP組12h.二、各組大鼠不同時間外周血PMN凋亡率的變化ANP....

圖3ANP組總離子流譜圖

圖4SO組總離子流譜圖

圖5兩組樣品3次重復的質(zhì)譜二維化圖譜

本文編號：3952179