乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的一種嚴(yán)重危害人類健康的傳染病。乙型肝炎治療的關(guān)鍵是清除HBV，雖然近年多種抗病毒藥物已在臨床上用于抑制感染治療，但治療效果均不夠理想，其原因一是藥物本身的抗HBV作用有限；二是藥物進(jìn)入體內(nèi)后容易擴(kuò)散，導(dǎo)致在不同組織中相對(duì)平均分布，未能在肝臟中形成有效的藥物濃度。因此，尋找新的抗病毒藥物及給藥途徑，以進(jìn)一步提高抗HBV效果實(shí)屬必要。 乙型肝炎病毒是嗜肝雙鏈DNA病毒，病毒外膜與肝細(xì)胞膜融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，病毒基因組的復(fù)制過程需要經(jīng)過共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(covalently close circular DNA, cccDNA)轉(zhuǎn)錄為前基因組RNA和若干種mRNA、前基因組RNA反轉(zhuǎn)錄為負(fù)鏈DNA、以負(fù)鏈DNA為模板復(fù)制正鏈DNA、雙鏈DNA轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒靋ccDNA等幾個(gè)生物合成階段。由前基因組RNA轉(zhuǎn)換為雙鏈環(huán)狀DNA的過程中，需要一系列同功拓?fù)涿浮NA聚合酶(DNAp)進(jìn)行復(fù)雜的反應(yīng)。部分HBV DNA可在DNA整合酶作用下，整合到宿主靶細(xì)胞基因組中。 MAP30(momordica anti-HIV protein of 30k...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 Gal-ABH-MAP30的合成、鑒定及體內(nèi)定位分布的研究
第二部分 Gal-ABH-MAP30對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞中HBV基因表達(dá)的影響
第三部分 Gal-ABH-MAP30及MAP30對(duì)HBV轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)HBV的作用
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 博士在讀期間發(fā)表的文章



本文編號(hào)：3786610