為探討蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）在UC中的表達(dá)及其作用,采用FCM檢測(cè)健康對(duì)照者和UC患者PRMT5的表達(dá)情況,用小干擾RNA和特異性抑制劑處理后觀察PRMT5對(duì)炎癥性T細(xì)胞凋亡及炎性因子TNF-α、IL-6表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,UC組患者PRMT5表達(dá)顯著升高（P<0.01）,干擾PRMT5后CD4⁺T細(xì)胞凋亡增加, TNF-α和IL-6水平明顯降低（P<0.01）;PRMT5特異性抑制劑EPZ015666顯著下調(diào)TNF-α和IL-6的水平（P<0.01）。提示PRMT5在UC發(fā)病中具有重要作用,可能成為治療UC的潛在靶標(biāo)。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代免疫學(xué). 2020,40(04)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

UC患者CD4+T細(xì)胞PRMT5的表達(dá)

shRNA干擾PRMT5后UC患者CD4+T細(xì)胞PRMT5的表達(dá)

分離UC組患者的CD4+T細(xì)胞,電轉(zhuǎn)PRMT5 shRNA和對(duì)照shRNA,細(xì)胞培養(yǎng)72 h,與對(duì)照組比較,PRMT5表達(dá)下調(diào)后CD4+T細(xì)胞的凋亡增加。UC組患者7-AAD陽(yáng)性率為(54.8±5.2)%,顯著高于對(duì)照組[(23.8 ±4.1)%,P < 0.01]。UC組患者Annexin V陽(yáng)性率為(65.1±8.2)%,顯著高于對(duì)照組[(26.4±7.1)% ,P < 0.01]。(圖3)2.4 降低PRMT5后,CD4+T細(xì)胞分泌炎性因子的表達(dá)


本文編號(hào)：3264864