本文關(guān)鍵詞：極化液對(duì)內(nèi)毒素血癥鼠肝損傷保護(hù)作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：通過(guò)建立內(nèi)毒素致SD大鼠肝損傷模型，并給予葡萄糖-胰島素-鉀溶液（極化液）干預(yù)，研究極化液對(duì)內(nèi)毒素所致的大鼠肝損傷是否具有保護(hù)作用。 方法：SD大鼠60只用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為三組。正常對(duì)照組（n=20）：腹腔注射與靜脈泵注與其他兩組等容量的生理鹽水；內(nèi)毒素血癥組（n=20）：腹腔注射脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）8mg/kg，連續(xù)注射三天,首次腹腔注射后2h開(kāi)始連續(xù)靜脈泵注生理鹽水4ml/kg/h；極化液治療組（n=20）：同內(nèi)毒素血癥組注射LPS,首次腹腔注射后2h開(kāi)始連續(xù)靜脈泵注極化液（G:200g/l,胰島素:60IU/l, KCL:60mmol/l）4ml/kg/h。各組根據(jù)液體治療的時(shí)間不同分為3天組和5天組，各亞組10只。觀察和比較各組大鼠一般情況變化，對(duì)血清天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶（ALT）濃度進(jìn)行檢測(cè)，取肝臟制備石蠟切片進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和組織勻漿檢測(cè)TNF-、IL-10與NF-кB的含量，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：1.內(nèi)毒素血癥組大鼠LPS注射后出現(xiàn)活動(dòng)減少、嗜睡、進(jìn)食少、毛發(fā)豎立、光澤暗、身體抖動(dòng)、呼吸急促、口唇紫紺、解稀便、體重減輕等，GIK組表現(xiàn)較LPS組好。2.血ALT、AST：LPS注射后3天, LPS組和GIK組血ALT、AST水平均較正常對(duì)照組升高(P0.05), LPS組較GIK組升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；LPS注射后5天，LPS組大鼠血清AST和ALT水平較正常對(duì)照組升高(P0.05)，GIK組與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與LPS3天組比較，LPS5天組大鼠血清ALT、AST水平進(jìn)一步升高(P0.05)，，而GIK5天組較GIK3天組則降低(P0.05)，GIK5天組較LPS5天組下降（P0.05）。3.組織學(xué)改變：正常對(duì)照組肝細(xì)胞完整，肝組織結(jié)構(gòu)清晰，未見(jiàn)變性和壞死，LPS3天組肝細(xì)胞出現(xiàn)腫脹、胞質(zhì)空泡、匯管區(qū)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，LPS5天組較LPS3天組損傷更重，除有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)外還可見(jiàn)明顯出血、片狀壞死。GIK3天組肝細(xì)胞腫脹程度、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度均較LPS3天組輕，GIK5天組肝組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，有少許炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，未見(jiàn)出血和壞死。LPS組肝損傷程度多為2、3級(jí)，與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），LPS5天組較LPS3天組損傷評(píng)分更高；GIK各亞組肝損傷評(píng)分均低于同時(shí)段LPS組，其中GIK5天組與LPS5天組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p0.05）。4.肝組織TNF-a和IL-10的水平：LPS注射后3天和5天，LPS和GIK各組TNF-a值均高于正常對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)，LPS5天組較LPS3天組更高(P0.05)，而GIK5天組較GIK3天組有所下降(P0.05)，GIK5天組較LPS5天組下降（P0.05）；各組IL-10水平：與正常對(duì)照組比較，LPS3天組和LPS5天組均升高，LPS5天組與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)，LPS5天組較LPS3天組升高(P0.05)；GIK3天組和GIK5天組也均較正常對(duì)照組升高(P0.05)，GIK5天組較GIK3天組升高(P0.05)；GIK5天組較LPS5天組升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。5.肝組織NF-кB水平：LPS和GIK各組均較正常對(duì)照組升高（P0.05），LPS5天組較LPS3天組高（P0.05），而GIK5天組較GIK3天組有所下降（P0.05），GIK5天組較LPS5天組下降（P0.05）。 結(jié)論：1.腹腔注射內(nèi)毒素可引起大鼠肝損傷，導(dǎo)致大鼠肝功能改變及肝細(xì)胞破壞；2.GIK對(duì)LPS誘導(dǎo)的大鼠肝損傷有顯著保護(hù)作用。
【關(guān)鍵詞】：葡萄糖-胰島素-鉀 內(nèi)毒素血癥 肝損傷 脂多糖
【學(xué)位授予單位】：川北醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R575.3
【目錄】：

• 致謝4-5
• 摘要5-7
• Abstract7-11
• 前言11-13
• 材料與方法13-18
• 結(jié)果18-27
• 討論27-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 綜述：細(xì)胞凋亡與膿毒癥38-48
• 參考文獻(xiàn)45-48
• 附錄48-49
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷49

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：317893