研究背景及目的:肝纖維化是諸多肝病發(fā)展為肝硬化的必由之路,也是慢性肝炎、肝硬化等進(jìn)一步發(fā)展惡化的重要原因。其特征是以膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)因合成增加或/和降解減少而在肝內(nèi)的過量沉積。肝纖維化為一動(dòng)態(tài)的過程,是可逆的。但若肝纖維化進(jìn)一步發(fā)展導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)改變和假小葉形成,即進(jìn)入肝硬化階段則難以逆轉(zhuǎn)。目前,臨床上尚沒有非常有效的抗肝纖維化藥物,肝纖維化的預(yù)防和治療在今后一定時(shí)期仍是國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)及難點(diǎn)問題之一。糜酶是糜蛋白酶的一種,屬于絲氨酸蛋白酶,主要存在于肥大細(xì)胞的分泌顆粒和細(xì)胞間質(zhì)中。近年來發(fā)現(xiàn)肥大細(xì)胞激活后可釋放糜酶到ECM發(fā)揮如下作用:協(xié)同組胺發(fā)揮前炎癥因子效應(yīng);參與膠原酶的激活;參與調(diào)節(jié)ECM的形成;促使組織中的血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)。已有研究顯示,糜酶在心臟、腎臟及肺的纖維化中均起重要作用。糜酶抑制劑可改善心臟纖維化。人體肝組織中也有肥大細(xì)胞,而肥大細(xì)胞中存在著糜酶。初步研究發(fā)現(xiàn)肝纖維化程度不同的慢性肝炎患者肝組織中糜酶濃度有明顯差異。推測糜酶可能也參與了肝臟纖維化的形成。如果糜酶參與肝纖維化的形成,那么,在肝纖維化發(fā)生時(shí)給予糜酶抑制... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附表
附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2929447