【摘要】：目的研究Sept4在LPS刺激人肝星狀細(xì)胞株LX-2中的表達(dá)情況,探討Sept4在肝星狀細(xì)胞中的作用及其與肝纖維化之間的關(guān)系。 方法 1.LPS刺激人肝星狀細(xì)胞株LX-2,應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測(cè)LPS誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞增殖、活化和凋亡的變化。 2.應(yīng)用RT-PCR和Western blot技術(shù)檢測(cè)LPS對(duì)LX-2中Sept4表達(dá)的影響。 3.應(yīng)用TLR4阻斷劑處理LX-2,觀察在LPS誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞中Sept4、α-SMA及Smad4的表達(dá)變化；應(yīng)用Sept4siRNA轉(zhuǎn)染LX-2,檢測(cè)Sept4對(duì)LPS刺激的肝星狀細(xì)胞中a-SMA及Smad4表達(dá)的影響。 結(jié)果 1.人肝星狀細(xì)胞株LX-2經(jīng)LPS刺激后,PCNA、α-SMA表達(dá)呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)；caspase-3在LPS低濃度或短時(shí)間刺激LX-2時(shí)無(wú)表達(dá),在LPS高濃度和長(zhǎng)時(shí)間刺激后呈現(xiàn)顯著上升。 2.LX-2經(jīng)LPS刺激后,Sept4在mRNA和蛋白水平的表達(dá)變化明顯。 3.LX-2經(jīng)TLR4阻斷劑HTA125處理后,LPS刺激HSC所表達(dá)的Sept4、α-SMA及Smad4均有相應(yīng)的下調(diào)。LX-2轉(zhuǎn)染Sept4siRNA后,經(jīng)LPS刺激后HSC中Sept4、α-SMA及Smad4表達(dá)量均有下降。 結(jié)論 1.LPS能夠誘導(dǎo)LX-2細(xì)胞增殖、凋亡以及活化狀態(tài)的變化,并能誘導(dǎo)LX-2中Sept4表達(dá)變化。 2.LPS誘導(dǎo)的LX-2細(xì)胞中Sept4、α-SMA及Smad4等表達(dá)變化,與TLR4受體有關(guān)。Sept4可能參與TLR4-TGF-β-smad4信號(hào)通路,調(diào)節(jié)LPS誘導(dǎo)的HSC活化和肝纖維化形成。
【學(xué)位授予單位】：南通大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2761277