【摘要】： 目的了解安慶地區(qū)急性散發(fā)性戊型肝炎生化指標的變化特點,分析戊型肝炎病毒(HEV)各生物標志物之間的相關(guān)性及其基因型和流行病學特點,為預防戊型肝炎的流行提供依據(jù)。方法收集2007年-2009年臨床檢測為急性散發(fā)性肝炎患者的系列血清,用酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑檢測HEV-IgG抗體、HEV-IgM抗體,用RT-PCR法檢測HEV RNA載量,比較各指標間的相關(guān)關(guān)系,并將部分擴增產(chǎn)物進行測序和基因分型。結(jié)果在46例安慶地區(qū)臨床確診為急性散發(fā)性戊型肝炎患者中,HEV-IgG抗體滴度有升高趨勢的36例,HEV-IgM抗體陽性的41例,RNA陽性者39例。HEV-IgM抗體變化與HEV-IgG抗體變化的符合率為88.2%,HEV-IgM抗體變化與HEV RNA陽性的符合率為85.3%,HEV-IgG抗體變化與HEV RNA陽性的符合率為83.8%；分別擴增HEV RNA ORF1區(qū)域494-nt核苷酸片段和ORF2區(qū)域150-nt核苷酸片段各27條和15條,系統(tǒng)進化分析顯示均為HEV基因Ⅳ型。結(jié)論1.HEV感染早期,同時進行HEV-IgG抗體HEV-IgM抗體和核酸的檢測有助于戊性肝炎的診斷。2.安慶地區(qū)急性散發(fā)性HEV流行株以Ⅳ型病毒株為主。
【圖文】：

HEvoRFZ部分基因片段RT一nPcR產(chǎn)物的瓊脂糖電泳圖譜

小量制備和限制性內(nèi)切酶Pstl和EcoRI的酶切，，2%瓊脂糖凝膠電泳若擴增出長度和目的片段大小相同的約為189bp的目的片段的條帶和長度約為2692bp的載體片段的條帶，則可能為陽性重組克隆。 HEVRNA檢測為陽性的標本均克隆成功(見圖3)。 2345250b15Db圖3重組克隆的Ps湃口EcoRI的酶切鑒定注 :M:150bpDNAmarker1一5:含有插入片段的重組質(zhì)粒的Pst拜口EcoRI的酶切35
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2010
【分類號】：R512.6

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

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本文編號：2646578