目的:觀察G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）在糖尿病視網(wǎng)膜組織及高糖條件下視網(wǎng)膜血管內皮細胞中的表達,以及AGGF1對視網(wǎng)膜血管內皮細胞增殖、遷移和管腔形成的影響。方法:將C57BL/6J小鼠隨機分為對照組和糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）模型組,采用免疫組化法檢測視網(wǎng)膜組織中AGGF1的蛋白表達。將體外培養(yǎng)的恒河猴脈絡膜視網(wǎng)膜血管內皮細胞（RF/6A細胞）隨機分為對照組（低糖環(huán)境培養(yǎng)）和高糖組（培養(yǎng)基中加入25mmol/L D-葡萄糖）,采用免疫熒光法檢測細胞中AGGF1的蛋白表達。然后將RF/6A細胞分為對照組和AGGF1處理組,分別采用CCK-8法、Transwell法和Matrigel檢測細胞增殖、遷移及管腔形成。結果:AGGF1蛋白在視網(wǎng)膜各層均有表達,在血管內皮細胞中也有明顯表達,AGGF1在DR組視網(wǎng)膜中的表達（0.17±0.05）明顯強于對照組（0.07±0.02）（P<0.05）。AGGF1蛋白在高糖組和對照組RF/6A細胞中均有表達,AGGF1在高糖下RF/6A細胞中的表達（0.63±0.10）明顯強于對照組（0.40±0.03）（P<0.05）。處理1... 

【文章來源】：國際眼科雜志. 2020年09期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1 DR動物模型建立
        1.2.2免疫組化法檢測視網(wǎng)膜AGGF1的表達
        1.2.3細胞培養(yǎng)及分組
        1.2.4免疫熒光法檢測細胞AGGF1的表達
        1.2.5 CCK-8法檢測細胞增殖
        1.2.6 Transwell小室檢測細胞遷移
        1.2.7 Matrigel檢測細胞管腔形成
2結果
    2.1 DR的視網(wǎng)膜中AGGF1表達增強
    2.2高糖條件下的RF/6A細胞表達AGGF1增強
    2.3 AGGF1促進RF/6A細胞增殖
    2.4 AGGF1促進RF/6A細胞遷移
    2.5 AGGF1促進RF/6A細胞管腔形成
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]糖尿病視網(wǎng)膜病變診治規(guī)范——2018年美國眼科學會臨床指南解讀[J]. 邵毅,周瓊.  眼科新進展. 2019(06)
[2]糖尿病血管生成相關因子的研究進展[J]. 王達,馮穎,張慧娟.  醫(yī)學綜述. 2018(06)
[3]The relationship between insulin resistance/β-cell dysfunction and diabetic retinopathy in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus: the Desheng Diabetic Eye Study[J]. Yun-Yun Li,Xiu-Fen Yang,Hong Gu,Torkel Snellingen,Xi-Pu Liu,Ning-Pu Liu.  International Journal of Ophthalmology. 2018(03)



本文編號：2955724