【摘要】：目的觀察Bmi-1、P16和Ki67在脈絡膜黑色素瘤中的表達,并對Bmi-1、Ki67和Bmi-1、P16分別作相關(guān)性分析,以明確Bmi-1與脈絡膜黑色素瘤惡性程度的關(guān)系,并初步探討了Bmi-1的作用機制。 方法采用免疫組織化學法檢測20例脈絡膜黑色素瘤組織及20例色素痣組織中Bmi-1、P16和Ki67的表達,與臨床病理資料做對照,并對脈絡膜黑色素瘤組中Bmi-1和Ki67、Bmi-1和P16的表達作相關(guān)性分析。 結(jié)果Bmi-1、P16及Ki67蛋白在脈絡膜黑色素瘤中的表達率分別為65%,30%,75%。在色素痣中的表達率分別為70%、95%、20%。與色素痣組相比,Bmi-1和Ki67在脈絡膜黑色素瘤中的強陽性表達率增加,差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.619,P=0.006；x2=13.333,P=0.000)；P16蛋白在脈絡膜黑色素瘤中的表達降低,差異有統(tǒng)計學意義(x2=18.027,P=0.000)。Bmi-1蛋白在脈絡膜黑色素瘤組不同組織學類型中的陽性表達率分別為：梭形細胞型33.3%,類上皮型100%,混合型80%,差異有統(tǒng)計學意義(x2=9.745,P=0.008)。Bmi-1蛋白在不同大小的脈絡膜黑色素瘤中的表達為：大腫瘤(83.33%),中等大小腫瘤(87.50%)和小腫瘤(16.67%),差異具有統(tǒng)計學意義(x2=8.828,P=0.012)。Bmi-1蛋白在脈絡膜黑色素瘤中累及鞏膜組和未累及鞏膜組的陽性表達率分別為90.81%、33.33%,差異有統(tǒng)計學意義(x2=7.213,P=0.027)。脈絡膜黑色素瘤組Bmi-1與Ki67的表達呈正相關(guān)(x2=17.786,P=0.038),Bmi-1與P16的表達呈負相關(guān),差異有統(tǒng)計學意義(x2=15.918,P=0.014)。 結(jié)論 1.脈絡膜黑色素瘤中Bmi-1高表達和P16低表達,提示Bmi-1和P16可能都參與了脈絡膜黑色素瘤的發(fā)生發(fā)展。 2.脈絡膜黑色素瘤累及鞏膜組Bmi-1基因較未累及組表達增加,提示Bmi-1與脈絡膜黑色素瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。 3.Bmi-1基因在不同大小和不同分型的脈絡膜黑色素瘤中的表達不同,提示可能與腫瘤增殖和預后有關(guān)。 4.脈絡膜黑色素瘤組中Bmi-1和Ki67的表達呈正相關(guān),提示Bmi-1基因與脈絡膜黑色素瘤的惡性程度密切相關(guān)。 5.脈絡膜黑色素瘤組中Bmi-1和P16的表達呈負相關(guān),提示Bmi-1可能是通過抑制P16的作用促進腫瘤的發(fā)生,但具體機制尚需進一步研究。
[Abstract]:Objective to observe the expression of Bmi-1,P16 and Ki67 in choroidal melanoma and to analyze the correlation between Bmi-1,Ki67 and Bmi-1,P16 in order to clarify the relationship between Bmi-1 and malignant degree of choroidal melanoma. The mechanism of Bmi-1 was also discussed. Methods Immunohistochemical method was used to detect the expression of Bmi-1,P16 and Ki67 in 20 cases of choroidal melanoma and 20 cases of nevus pigmentosa. The expression of Bmi-1 and Ki67, in choroidal melanoma was compared with the clinicopathological data. The correlation between the expression of Bmi-1 and P16 was analyzed. Results the expression rates of Bmi-1,P16 and Ki67 protein in choroidal melanoma were 65% and 30% respectively. The expression rates in nevus pigmentosa were 70 and 95%, respectively. Compared with nevus group, the strong positive expression rate of Bmi-1 and Ki67 in choroidal melanoma was significantly higher than that in nevus group. The expression of P16 protein in choroidal melanoma was significantly lower than that in choroidal melanoma (x2 + 18.027). The positive expression rates of Bmi-1 protein in different histological types of choroidal melanoma group were as follows: spindle cell type 33.33.3, epithelioid type 100th, mixed type 80th, the difference was statistically significant (x2P 9.745). The expression of Bmi-1 protein in choroidal melanoma was 83.33% (large tumor), 87.50% (medium size tumor) and 16.67% (small tumor), and the difference was statistically significant (x28.828), the expression of Bmi-1 protein in choroidal melanoma was 83.33%, 87.50% and 16.67% respectively. The positive expression rates of Bmi-1 protein in choroidal melanoma were 90.81% and 33.33%, respectively (x27.213). There was a positive correlation between Bmi-1 and Ki67 expression in choroidal melanoma group (x2p21. 786), and a negative correlation between Bmi-1 and P16 expression. The difference was statistically significant (x2 + 15. 918, P0. 014). Conclusion 1. The high expression of Bmi-1 and the low expression of P16 in choroidal melanoma suggest that both Bmi-1 and P16 may be involved in the development of choroidal melanoma. 2. The expression of Bmi-1 gene was increased in choroidal melanoma with scleral involvement, suggesting that Bmi-1 was closely related to the invasion and metastasis of choroidal melanoma. The expression of 3.Bmi-1 gene in choroidal melanoma of different sizes and types may be related to tumor proliferation and prognosis. 4. There was a positive correlation between the expression of Bmi-1 and Ki67 in choroidal melanoma, suggesting that Bmi-1 gene was closely related to the malignant degree of choroidal melanoma. 5. The expression of Bmi-1 and P16 in choroidal melanoma was negatively correlated, suggesting that Bmi-1 may promote the development of tumor by inhibiting P16, but the specific mechanism needs to be further studied.
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R739.7

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本文編號：2400792