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缺血預(yù)處理通過(guò)調(diào)控巨噬細(xì)胞極化減輕肝臟缺血再灌注損傷的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-10 21:30
  目的1.研究缺血預(yù)處理(ischemia preconditioning,IPC)對(duì)肝移植術(shù)后移植物功能的影響。2.研究IPC通過(guò)調(diào)控肝臟巨噬細(xì)胞極化改善肝臟缺血再灌注損傷(ischemia reperfusion injury,IRI)的機(jī)制。方法1.選取2017年1月2017年12月期間在本OPO獲取并在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行肝臟移植手術(shù)的患者作為研究對(duì)象,將符合要求的163例病例根據(jù)器官獲取前供體有無(wú)短暫心肺復(fù)蘇史,分為心肺復(fù)蘇組(CPR組,n=26)和無(wú)心肺復(fù)蘇組(NCPR組,n=137)。收集以下臨床數(shù)據(jù):(1)供體年齡、性別、ICU停留時(shí)間等供體相關(guān)指標(biāo);(2)與供體相對(duì)應(yīng)受者年齡、性別等受體相關(guān)指標(biāo);(3)肝移植手術(shù)時(shí)間、冷缺血時(shí)間(cold ischemia time,CIT)、熱缺血時(shí)間(warm ischemia time,WIT)等手術(shù)相關(guān)指標(biāo)。分析兩組受體術(shù)后轉(zhuǎn)氨酶ALT和AST是否存在差異。使用Fisher確切概率法和Wilcoxon秩和檢驗(yàn)分別對(duì)定性數(shù)據(jù)和定量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P值<0.05認(rèn)為是有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.在動(dòng)物和細(xì)胞實(shí)...

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1:短暫心肺復(fù)蘇史供肝受者與無(wú)心肺復(fù)蘇史供肝受者術(shù)后(A)ALT和(B)AST的變化趨勢(shì)

圖1:短暫心肺復(fù)蘇史供肝受者與無(wú)心肺復(fù)蘇史供肝受者術(shù)后(A)ALT和(B)AST的變化趨勢(shì)

2.2接受有短暫心肺復(fù)蘇史供肝受體術(shù)后轉(zhuǎn)氨酶ALT和AST較接受無(wú)心肺復(fù)蘇史供肝受體降低。橫坐標(biāo)上0代表受體術(shù)前轉(zhuǎn)氨酶水平,1代表術(shù)后當(dāng)天檢測(cè)的轉(zhuǎn)氨酶水平,依次類推。如圖1所示,轉(zhuǎn)氨酶ALT和AST變化趨勢(shì)類似,均于術(shù)后當(dāng)天達(dá)到峰值后降低,AST下降速度較....


圖2:IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)肝臟組織的病理學(xué)檢查

圖2:IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)肝臟組織的病理學(xué)檢查

19IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)肝臟組織的病理學(xué)檢查。A.sham組、IR組和IPC組HE染色。B..sham組、IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)肝臟組織的病理評(píng)分。*代表I比較,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),#代表IPC組和Sham組比較,差異....


圖3:IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)ALT、AST、TNF-α和IL-10的變化趨勢(shì)

圖3:IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)ALT、AST、TNF-α和IL-10的變化趨勢(shì)

圖3:IR組和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)ALT、AST、TNF-α和IL-10的變化趨勢(shì)。A.ALT在sham組、IR組和IPC組不同時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì);B.AST在sham組、IR組和IPC組不同時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì);C.TNF-α在sham組....


圖4:肝臟組織M1型巨噬細(xì)胞和M2型巨噬細(xì)胞在IR和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)

圖4:肝臟組織M1型巨噬細(xì)胞和M2型巨噬細(xì)胞在IR和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)

圖4:肝臟組織M1型巨噬細(xì)胞和M2型巨噬細(xì)胞在IR和IPC組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的變化趨勢(shì)N:sham組3.4巨噬細(xì)胞提取及誘導(dǎo)從大鼠骨髓提取單核細(xì)胞并誘導(dǎo)分化成成熟的巨噬細(xì)胞。如圖5所示,骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)7天后細(xì)胞周圍伸出長(zhǎng)短不一的偽足,四周有呈梭形的突起。



本文編號(hào):3925347

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