目的探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1聯(lián)合生長(zhǎng)分化因子-5體外誘導(dǎo)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞向類髓核細(xì)胞分化的可能性。方法取SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩種干細(xì)胞CD105、CD90、CD44、CD29、CD45、CD34、CD24的表達(dá)。將增殖至第三代的BMSCs分為對(duì)照、TGF-β1、GDF-5、TGF-β1+GDF-5四組,分別以含不同細(xì)胞因子誘導(dǎo)液培養(yǎng)14d后,采用RT-PCR檢測(cè)各組細(xì)胞Ⅱ型膠原、蛋白多糖、SOX-9基因的表達(dá)。結(jié)果兩種干細(xì)胞CD105、CD90、CD44、CD29表達(dá)陽性;CD45、CD34、CD24表達(dá)陰性。向類髓核細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)14d后,TGF-β1、GDF-5、TGF-β1與GDF-5三組的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表達(dá)水平較對(duì)照組均有明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。聯(lián)合誘導(dǎo)組經(jīng)過誘導(dǎo)后的Collagen typeⅡ、Aggrecan、SOX-9基因表達(dá)水平明顯高于TGF-β1組及GDF-5組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 GDF-5與TGF-β1都具有誘導(dǎo)BMSCs向類髓核細(xì)胞分化的能力,且二者之間... 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)藥科學(xué). 2015,5(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
    1.2 BMSCs的分離與培養(yǎng)
    1.3 流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行表面免疫表型鑒定
    1.4 BMSCs向類髓核細(xì)胞誘導(dǎo)分化
        1.4.1 實(shí)驗(yàn)分組
        1.4.2 培養(yǎng)基配置
        1.4.3 向類髓核細(xì)胞誘導(dǎo)分化方法
    1.5 SYBR green法熒光定量PCR分析
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 干細(xì)胞的分離與培養(yǎng)
    2.2 干細(xì)胞的鑒定
    2.3 細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)基因的表達(dá)
3 討論



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