本文選題：遲效制劑 + 干細胞　； 參考：《中國組織工程研究》2017年26期

【摘要】：背景:制備一種可直接植入骨結(jié)核病灶內(nèi)且在骨結(jié)核周圍組織能夠長期保持一定抗結(jié)核藥物濃度,增強骨缺損修復(fù)的新型生物材料,成為骨結(jié)核臨床研究的熱點。目的:制備脂肪間充質(zhì)干細胞與利福平緩釋微球復(fù)合物,初步探討其對兔脊柱結(jié)核模型的治療作用。方法:合成利福平-殼聚糖-海藻酸鈉緩釋微球,將其與脂肪間充質(zhì)干細胞復(fù)合培養(yǎng),制作抗結(jié)核性骨組織工程復(fù)合體。取40只取新西蘭大白兔,制作L6椎體結(jié)核模型,造模成功后隨機分4組干預(yù),對照組不進行任何干預(yù);利福平組每天灌胃給予利福平;干細胞組在椎旁注射脂肪間充質(zhì)干細胞,每天灌胃給予利福平;實驗組在椎旁植入抗結(jié)核性骨組織工程復(fù)合體,每天灌胃給予利福平。給藥8周后,通過X射線、CT初步觀察病灶情況。結(jié)果與結(jié)論:對照組L5、L6椎體都有明顯骨質(zhì)破壞,形成炎性肉芽組織,椎間隙變窄,2只出現(xiàn)明顯后凸畸形,5只兔腰大肌腫脹,腰大肌內(nèi)可見低密度暗區(qū)。利福平組兔模型中5只兔L5和L6椎體有中度骨質(zhì)破壞,2只兔腰大肌腫脹。干細胞組兔模型中2只兔L5和L6椎體有中度骨質(zhì)破壞,3只兔L6椎體上部有輕度骨質(zhì)破壞,3只兔腰大肌腫脹。實驗組中4只兔L6椎體上部有輕度骨質(zhì)破壞,L5、L6椎間隙無明顯改變,無腰大肌腫脹發(fā)生。結(jié)果表明,脂肪間充質(zhì)干細胞與利福平緩釋微球復(fù)合物可抑制結(jié)核桿菌生長,減少椎體骨質(zhì)破壞,對動物脊柱結(jié)核模型具有一定的治療作用。
[Abstract]:Background: the preparation of a new biomaterial which can be implanted directly into the focus of bone tuberculosis and can maintain a certain concentration of antituberculous drugs in the tissue around bone tuberculosis for a long time and enhance the repair of bone defect has become the focus of clinical research on bone tuberculosis. Aim: to prepare adipose mesenchymal stem cells and rifampicin sustained-release microspheres for the treatment of spinal tuberculosis in rabbits. Methods: rifampicin-chitosan sodium alginate sustained-release microspheres were synthesized and co-cultured with adipose mesenchymal stem cells to prepare anti-tuberculous bone tissue engineering complex. Forty New Zealand white rabbits were used to make L6 vertebral tuberculosis model. After the model was successfully established, the rats were randomly divided into 4 groups, the control group did not intervene, rifampicin group was given rifampicin daily, and the stem cell group was injected with adipose mesenchymal stem cells by paravertebral injection. Rifampicin was given daily by gavage, and rifampicin was given daily by intragastric administration of rifampicin in the experimental group after implantation of antituberculous tissue engineering complex. After 8 weeks of administration, the lesions were preliminarily observed by X-ray CT. Results and conclusion: in the control group, the vertebrae of L5 and L6 had obvious bone destruction and inflammatory granulation, and 2 rabbits had obvious kyphosis deformities, and 5 rabbits showed swelling of the psoas major muscle, and the low density dark area could be seen in the psoas major muscle. In rifampicin group, 5 rabbits with L5 and L6 vertebrae had moderate bone destruction and 2 rabbits had swelling of psoas major muscle. In the stem cell group, there were moderate bone destruction in L5 and L6 vertebrae in 2 rabbits and mild bone destruction in the upper part of L6 vertebra in 3 rabbits, and swelling of psoas major muscle in 3 rabbits. In the experimental group, there was no obvious change in the intervertebral space of L5 and L6, and no swelling of the psoas major muscle in the upper part of the L6 vertebra of 4 rabbits. The results showed that the compound of adipose mesenchymal stem cells and rifampicin sustained-release microspheres could inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis and reduce the destruction of vertebral bone.
【作者單位】： 武漢市醫(yī)療救治中心結(jié)核科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30973087) 湖北省自然科學(xué)基金(2013CFB513)~~
【分類號】：R318.08;R-332;R529.2

【參考文獻】

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【共引文獻】

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8 劉e，

本文編號：2010023