發(fā)布時(shí)間：2018-02-17 05:41

  本文關(guān)鍵詞： 骨化性肌炎 局限性骨化性肌炎 超聲診斷　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年15期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：正骨化性肌炎是一種發(fā)生在肌肉或其他軟組織中的非腫瘤性病變~([1]),病理組織以纖維組織增生為特征,可導(dǎo)致嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)功能障礙。一般分為進(jìn)行性骨化性肌炎(myositisossificans progressive,MOP)及外傷性骨化性肌炎(myositis ossificans traumatic,MOT)兩種。MOP又稱(chēng)為進(jìn)行性骨化纖維發(fā)育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva),是一種常染色體顯性遺傳病,該病在患者全身多處肌肉、筋膜及韌帶內(nèi)進(jìn)行性地異位骨化~([2-3])。MOT又稱(chēng)為局限型骨化性肌炎,一般指單次或
[Abstract]:Positive ossification myositis is a nonneoplastic lesion occurring in muscles or other soft tissues ([1]), characterized by fibrous tissue proliferation. It can lead to severe motor dysfunction. It can be divided into two types: progressive myosificans (MOP) and traumatic ossificans ossificans (MOT). Mop is also called progressive fibrodysplasia ossificans progressivais, which is an autosomal dominant hereditary disease. The disease is progressively ectopic ossification in multiple muscles, fascia, and ligaments throughout the body ([2-3]. MOT, also known as localized ossification myositis, usually referring to single or simple ossification.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院超聲診斷科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(81100922)
【分類(lèi)號(hào)】：R445.1;R685.2

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本文編號(hào)：1517354