Bis-GMA基牙科修復(fù)材料以其優(yōu)良的機(jī)械性能和優(yōu)美的外觀在牙科修復(fù)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。但它聚合收縮大的不足以及Bis-GMA中因含有雙酚A結(jié)構(gòu)而引起的安全性問(wèn)題,使得新型牙科修復(fù)材料的研究倍受關(guān)注。不含雙酚A結(jié)構(gòu)的樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體由于其低聚合收縮率、高反應(yīng)活性的特點(diǎn),被認(rèn)為是一類替代Bis-GMA的潛在單體。本論文針對(duì)臨床使用的Bis-GMA型牙科修復(fù)材料存在的缺點(diǎn),并結(jié)合樹(shù)枝狀分子的特點(diǎn),設(shè)計(jì)合成了具有原創(chuàng)性的樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體,系統(tǒng)研究其聚合行為及聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,探討其在牙科修復(fù)材料中的潛在應(yīng)用前景,不僅有顯著的理論研究?jī)r(jià)值,而且對(duì)口腔材料學(xué)科和高分子材料學(xué)科的發(fā)展也有著重要的指導(dǎo)意義,并取得以下研究成果。(1)以季戊四醇四丙烯酸酯、甲基丙烯酸異氰酸酯基乙酯和二乙醇胺為原料,合成了具有叔胺結(jié)構(gòu)的樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體G-IEMA;以三乙醇胺、1-硫醇甘油和甲基丙烯酸異氰酸酯基乙酯為原料,通過(guò)硫醇-烯烴點(diǎn)擊化學(xué)合成了第一代至第三代含有叔胺結(jié)構(gòu)的樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G1、N-G2和N-G3;以季戊四醇四丙烯酸酯、1-硫醇甘油和甲基丙烯酸異氰酸酯基乙酯為原料...

【文章頁(yè)數(shù)】：184 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 光固化牙科修復(fù)材料
        1.2.1 甲基丙烯酸酯單體
        1.2.2 填料
        1.2.3 光引發(fā)體系
        1.2.4 聚合收縮與收縮應(yīng)力
        1.2.5 Bis-GMA及其衍生物風(fēng)險(xiǎn)性
    1.3 低聚合收縮率單體研究進(jìn)展
        1.3.1 開(kāi)環(huán)單體
        1.3.2 液晶單體
        1.3.3 超支化單體
        1.3.4 樹(shù)枝狀單體
    1.4 樹(shù)枝狀分子的合成策略
        1.4.1 發(fā)散法
        1.4.2 收斂法
        1.4.3 雙階收斂法
        1.4.4 正交法
        1.4.5 點(diǎn)擊化學(xué)
    1.5 樹(shù)枝狀分子的性質(zhì)
        1.5.1 單分散性
        1.5.2 特性粘度
        1.5.3 溶解性
        1.5.4 背向褶皺效應(yīng)
        1.5.5 生物相容性
    1.6 本課題的研究意義及主要研究?jī)?nèi)容
    1.7 本課題的創(chuàng)新之處
第二章 含叔胺結(jié)構(gòu)樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體G-IEMA 的合成、聚合及性能
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 季戊四醇四丙烯酸酯的純化
        2.2.4 G-OH的合成
        2.2.5 G-IEMA的合成
        2.2.6 未填充樹(shù)脂的制備
        2.2.7 填充樹(shù)脂的制備
        2.2.8 測(cè)試與表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 G-IEMA的結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 未填充樹(shù)脂的性能研究
        2.3.3 填充樹(shù)脂的性能研究
    2.4 小結(jié)
第三章 含叔胺結(jié)構(gòu)樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G的合成、聚合及性能
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 樹(shù)枝狀單體的合成
        3.2.4 未填充樹(shù)脂的制備
        3.2.5 測(cè)試與表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 含叔胺結(jié)構(gòu)樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G對(duì)樹(shù)脂體系雙鍵轉(zhuǎn)化率的影響
        3.3.3 樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G對(duì)樹(shù)脂體系聚合收縮率的影響
        3.3.4 樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G對(duì)樹(shù)脂體系機(jī)械性能的影響
        3.3.5 樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體N-G對(duì)樹(shù)脂體系吸水率與溶解率的影響
    3.4 小結(jié)
第四章 聚酯結(jié)構(gòu)樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體G的合成、聚合與性能
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 聚酯結(jié)構(gòu)樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體G的合成
        4.2.4 未填充樹(shù)脂的制備
        4.2.5 填充樹(shù)脂的制備
        4.2.6 測(cè)試與表征
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 樹(shù)枝狀甲基丙烯酸單體的結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 未填充樹(shù)脂的性能研究
        4.3.3 填充樹(shù)脂的性能研究
    4.4 小結(jié)
第五章 含樹(shù)枝狀甲基丙烯酸酯單體修復(fù)材料的生物相容性評(píng)價(jià)
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.3 浸提液的制備
        5.2.4 人牙髓細(xì)胞的培養(yǎng)
        5.2.5 CCK-8 法細(xì)胞毒性檢測(cè)
        5.2.6 大鼠皮下埋植實(shí)驗(yàn)
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
        5.3.2 大鼠皮下埋植實(shí)驗(yàn)
    5.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào)：4046467