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絲素/海藻酸鈉膜藥物緩釋體系的構(gòu)建及性能分析

發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 10:22
  絲素蛋白是經(jīng)蠶繭脫膠而成的天然高分子纖維蛋白,其由于優(yōu)良生物相容性、物化特性和促傷口愈合功效,備受化妝品業(yè)、食品業(yè)乃至生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域青睞。目前絲素基生物醫(yī)學(xué)材料的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究眾多,但其臨床應(yīng)用仍未得到突破性進(jìn)展,而該臨床應(yīng)用瓶頸主要源于:1)絲素為天然纖維蛋白,其獲取和被利用過程難以控制,導(dǎo)致制備結(jié)果重復(fù)性差,難以為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)提供可靠數(shù)據(jù)說明;2)再生絲素蛋白具有一定水溶特性,而消除該詬病的方法單一,且安全性有待進(jìn)一步研究;3)絲素自身性能尚不可完全滿足生物醫(yī)學(xué)材料的眾多標(biāo)準(zhǔn),如:吸濕、形狀、舒適等。而純絲素基傷口敷料作為絲素基生物醫(yī)學(xué)材料之一,雖然具備良好的抗拉強(qiáng)度和藥物緩釋功能,但若要滿足理想型傷口敷料標(biāo)準(zhǔn)需解決如下問題:水溶、吸保濕性和舒適性差。故本論文選擇以絲素(SF)為基材,以其藥物緩釋功效為主線,通過復(fù)合吸水性多糖纖維海藻酸鈉(SA)以增強(qiáng)敷料吸保濕功能,添加揮發(fā)性交聯(lián)劑戊二醛(GA)以降低敷料水溶性,添加甘油(Gly)以增加敷料舒適度,從而制備性能優(yōu)越的絲素基藥物緩釋傷口敷料。即本試驗(yàn)篩選了絲素基膜敷料不溶于磷酸緩沖液(PBS)且可緩慢釋放藥物的SA,GA和Gly含量范... 

【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

絲素/海藻酸鈉膜藥物緩釋體系的構(gòu)建及性能分析


絲素不同結(jié)晶形態(tài)示意圖

等值線圖,響應(yīng)曲面,抗拉強(qiáng)度,等值線圖


檢測(cè)系數(shù) R2是 0.6792,說明 67.92%的變量能用此模型解釋,方程模型能較好地反應(yīng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。4.3.3 模型分析由圖 4-2 所示的兩因素對(duì) SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強(qiáng)度值的三維曲面圖和等值線圖可知,GA和SA對(duì)SF/SA-GA-Gly膜抗拉強(qiáng)度值的影響均呈現(xiàn)隨著各自含量的增加先上升,再下降的趨勢(shì)。這是由于 SA 可以誘導(dǎo)絲素二級(jí)結(jié)構(gòu) α 螺旋像 β 折疊轉(zhuǎn)變,結(jié)晶結(jié)構(gòu)增多,但過量 SA 組分會(huì)因自身較弱的抗拉強(qiáng)度而削弱 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強(qiáng)度值;同時(shí) GA 可以與 SF 交聯(lián),甚至 SA 和 Gly 互作,增強(qiáng) SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強(qiáng)度值,但過量 GA 揮發(fā)不完全,以濕潤(rùn)狀態(tài)殘留于膜內(nèi)而降低了 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強(qiáng)度值。Design-Expert 軟件的分析結(jié)果表明 SA 含量占絲素質(zhì)量比為 0.7%,GA 含量占總體積比為1.06%是最優(yōu)的SF/SA-GA-Gly膜制備條件,此時(shí)SF/SA-GA-Gly膜抗拉強(qiáng)度值達(dá)16.60MPa。BA

酰胺,紅外特征,二級(jí)結(jié)構(gòu),紅外光譜


6.3.2 紅外光圖譜分析紅外光譜是證實(shí)高分子材料二級(jí)結(jié)構(gòu)變化常用的儀器分析手段。本實(shí)驗(yàn)制備所得敷料膜紅外特征吸收峰值見表 6-1。圖 6-2a 是純 SA 膜的紅外光譜,其特征峰位有 3377.89cm 1,1612.30 cm 1和 1416.92 cm 1分別對(duì)應(yīng)其 O-H,對(duì)稱和不對(duì)成-COOH 伸縮振動(dòng)[159]。對(duì)比純 SF 酰胺鍵紅外特征吸收峰位的二級(jí)結(jié)構(gòu)歸屬 1)β 折疊:酰胺 I(1625~1640cm 1),酰胺 II(1515~1525 cm 1),酰胺 III(1222~1250 cm 1),酰胺 IV(700 cm 1);2)α 螺旋:酰胺 I(1650~1658cm 1),酰胺 II(1545 cm 1),酰胺 III(1290~1330 cm 1),酰胺 IV(600 cm 1);3)無規(guī)卷曲:酰胺 I(1640~1660 cm 1),酰胺 II(1535~1545 cm 1),酰胺 III(1250~1270 cm 1),酰胺 IV(650 cm 1);4)β 轉(zhuǎn)角:酰胺 I(1660~1695 cm 1), 1圖 6-1 SA(a)、SF(b)、SF-GA(c)、SF-Gly(d)、SF/SA(e)、SF/SA-GA(f)、SF/SA-Gly(g)和 SF/SA-GA-Gly(h)膜形貌圖Fig. 6-1 Membrace morphology of SA(a), SF(b), SF-GA(c), SF-Gly(d), SF/SA(e),SF/SA-GA(f), SF/SA-Gly(g) and SF/SA-GA-Gly(h).

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3273569

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