發(fā)布時間：2021-04-14 10:25

　　目的探討去細胞心內(nèi)膜作為新型生物材料構(gòu)建小口徑組織工程血管內(nèi)膜層的可行性。方法 2018年1月至2019年12月,分離新鮮豬心內(nèi)膜,用包含DNase Ⅰ、RNaseA的Triton X-100+十二烷基硫酸鈉（SDS）去細胞液進行消化,獲得去細胞心內(nèi)膜材料,并檢測其形態(tài)學和力學特征。將去細胞心內(nèi)膜內(nèi)表面接種CD34+骨髓干細胞構(gòu)建小口徑血管,連接脈沖生物反應器,研究其在模擬動態(tài)狀態(tài)下對細胞的黏附力。結(jié)果去細胞液可完全去除材料中的細胞成分,去細胞心內(nèi)膜與新鮮心內(nèi)膜彈性模量分別為（2.35±0.41） MPa和（2.13±0.36） MPa（n=3,P>0.05）,對比差異無統(tǒng)計學意義,顯示了良好的力學順應性。對CD34+骨髓干細胞具有良好的黏附性。在脈沖生物反應器下培養(yǎng),當灌注壓為40 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）時脫落細胞數(shù)為（15.84±4.22）×102（n=3,P>0.05）,對比10、20 mmHg時無顯著增加,細胞在去細胞心內(nèi)膜表面存留較好,并形成完整、融合的細胞單層。結(jié)論去細胞心內(nèi)膜具有獨特表面形態(tài)結(jié)構(gòu)和良好的力學順應性等特征,有利于提高其在動態(tài)... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Role of precoating in artificial vessel endothelialization[J]. 肖樂,時德.  Chinese Journal of Traumatology. 2004(05)



本文編號：3137150