本文關(guān)鍵詞：新型人工骨材料合成研究

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【摘要】：(1)在總結(jié)國內(nèi)外人工骨材料性能的基礎(chǔ)上，本實驗通過在改良以往的實驗室制備聚醚醚酮的條件下，制備出性能更加完善的聚醚醚酮聚合物，為制造理化性質(zhì)更加優(yōu)異的人工骨及臨床實驗提供條件。 (2)通過各種實驗設(shè)備對在實驗室合成的不同反應(yīng)條件下制備的聚醚醚酮進(jìn)行分析驗證，，主要通過IR分析、DSC分析、XRD分析及TGA分析等，對所得聚醚醚酮的分子鏈結(jié)構(gòu)、熔點與結(jié)晶度、結(jié)晶的完善程度、熱穩(wěn)定性以及特征性粘數(shù)進(jìn)行分析驗證及總結(jié)。 實驗證明: 1、在改良以往的實驗室制備聚醚醚酮的條件下，所制備出的性能更加完善的聚合物為。 2、通過對合成的聚醚醚酮進(jìn)行測試與表征，得到以下結(jié)論: (1)在反應(yīng)溫度為320℃時，反應(yīng)時間不斷遞增，特性粘數(shù)[η]也隨反應(yīng)時間延長而增大;但當(dāng)反應(yīng)時間超過3.5h時，[η]的變化曲線隨著時間延長，變化卻不明顯，并趨于一個極限值。[η]可以用來表征分子量，所以分子量的變化趨勢與[η]一致。 (2)在制備聚醚醚酮過程中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)加入碳酸鉀時，反應(yīng)產(chǎn)物酚鉀鹽的活性較高，所以在縮聚時形成的聚醚醚酮分子量較大，但隨反應(yīng)時間的延長，分子量的增長趨勢趨于平緩，主要是由于反應(yīng)后期，分子間的接觸次數(shù)隨著反應(yīng)體系粘度的增大逐漸減少導(dǎo)致，而且鉀鹽容易引發(fā)交聯(lián)等副反應(yīng)。當(dāng)加入碳酸鈉時的情況正好相反，由于鈉鹽活性低，導(dǎo)致反應(yīng)難以維持。因此這兩種情況下制得的聚醚醚酮產(chǎn)物的性能都不十分理想。 (3)經(jīng)過X射線衍射分析、差示掃描量熱分析顯示：聚醚醚酮為正交晶系。聚合物的結(jié)晶難度、完整程度、球晶直徑與分量呈反比。 (4)當(dāng)環(huán)境溫度不變時，聚合物的分子量與聚合物的鏈活動性呈反比，分子量越大，鏈的活動越慢，很難再與其他鏈段結(jié)晶，所以影響最終產(chǎn)物的厚度與完整性。因此，本實驗所得的聚醚醚酮的Tm隨著分子量的升高而呈遞減趨勢。因為A4與A5的分子量相近，所以他們的Tm相同。通過樣品A1的Tm降低可以看出，想通過實驗獲得結(jié)晶較完整、晶片厚度較大、Tm高的結(jié)晶片，必須滿足分子量足夠大的前提條件。所以聚醚醚酮的熔點的曲線圖形呈現(xiàn)出開始增加最后下降的走向。 (5)聚醚醚酮最突出的特點為熱性能，目前，136℃是合成聚醚醚酮的T0m常規(guī)溫度，而Tm相對較高，一般在340℃之上。并且在900℃時，仍有40%的殘余物。這說明本實驗所制得的PEEK的熱穩(wěn)定性較高。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R318.08;R687

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1219294