本文關鍵詞：PTEN及AR在PCOS大鼠模型卵巢中的表達及其相關性研究

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【摘要】：目的：比較PCOS大鼠與正常大鼠卵巢內(nèi)PTEN及雄激素受體(Androgen Receptor,AR)的表達,探討PTEN及AR在PCOS發(fā)病機制中的作用。 方法：按照來曲唑造模法建造PCOS大鼠模型,將30只6周齡SD大鼠隨機分為3組：①PCOS實驗組(10只),予以溶解于1%羧甲基纖維素(Carboxy Methylated Cellulose,CMC)的來曲唑1mg/kg灌胃×21天；②實驗對照組(10只),予以1%CMC灌胃×21天；③空白對照(10只),正常攝取水食21天。對各組大鼠體重及動情周期變化進行連續(xù)檢測。造模第22日麻醉后處死大鼠,收集血液樣本和卵巢標本,檢測各組大鼠血清激素水平(LH、FSH、E2、T、INS)和卵巢組織形態(tài)學變化(HE染色),對造模效果進行評估；應用免疫組化和免疫熒光技術檢測大鼠卵巢中PTEN口AR的定位和表達；將大鼠卵巢中PTEN和AR的表達與血清激素水平進行相關性檢驗。 結果：1.PCOS實驗組大鼠體重明顯增加(P0.05),失去規(guī)律的動情周期,卵巢組織學檢查見大量囊性擴張的卵泡,黃體數(shù)目明顯下降,顆粒細胞層數(shù)減少,血清E2濃度明顯低于兩對照組,血清LH、FSH及T濃度明顯高于兩對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05),三組大鼠空腹血清胰島素濃度差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.免疫熒光及免疫組化顯示PTEN主要表達于大鼠卵巢顆粒細胞的胞質中,AR的表達則可見于卵泡顆粒細胞、卵泡膜細胞、間質細胞等的細胞核內(nèi)；PCOS實驗組大鼠顆粒細胞中PTEN及AR的表達均高于兩對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)；大鼠顆粒細胞中AR(r=0.609,P=0.000)及PTEN(r=0.747,P=0.000)的表達與血清睪酮水平均呈顯著正相關,卵巢顆粒細胞中PTEN的表達與AR的表達也呈顯著正相關(r=0.805,P=0.000)。 結論：1.運用來曲唑灌胃可成功建造高雄激素血癥的PCOS大鼠動物模型； 2.PCOS大鼠血清高雄激素水平可上調(diào)卵巢顆粒細胞中AR的表達,PCOS大鼠顆粒細胞中AR及PTEN的高表達及正相關關系提示AR及PTEN可能共同參與PCOS的發(fā)生。
【關鍵詞】：多囊卵巢綜合征 大鼠模型 高雄激素血癥 AR PTEN
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R711.75;R-332
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 英文~.略詞表10-11
• 1. 前言11-13
• 2. 實驗材料與方法13-18
• 2.1 PCOS大鼠模型的建造13-15
• 2.2 大鼠卵巢中PTEN和AR的表達15-17
• 2.3 統(tǒng)計學分析17-18
• 3. 結果18-28
• 3.1 造模前后大鼠體重變化的比較18
• 3.2 造模后大鼠卵巢重量比較18
• 3.3 造模后大鼠血清激素水平比較18-19
• 3.4 大鼠動情周期的變化19-21
• 3.5 造模后大鼠卵巢組織學檢查21-22
• 3.6 PTEN及AR在大鼠卵巢組織內(nèi)的定位與表達22-28
• 4. 討論28-35
• 4.1 PCOS大鼠模型的建立28-29
• 4.2 PTEN對卵泡生長發(fā)育的影響29-31
• 4.3 雄激素及其受體AR對卵泡生長發(fā)育的影響31-33
• 4.4 雄激素、AR與PTEN33-34
• 4.5 前景與展望34-35
• 5. 結論35-36
• 參考文獻36-41
• 綜述41-50
• 參考文獻47-50
• 攻讀學位期間主要的研究成果目錄50-51
• 致謝51

【參考文獻】

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本文編號：854844