miR-1對(duì)軟骨細(xì)胞增殖分化的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-08-16 20:16
本文關(guān)鍵詞:miR-1對(duì)軟骨細(xì)胞增殖分化的影響
更多相關(guān)文章: miR-1 軟骨 細(xì)胞 增殖 分化 影響
【摘要】:研究背景 骺板軟骨內(nèi)源性成骨過程決定肢體的長(zhǎng)度,一旦受損會(huì)影響肢體的正常發(fā)育。據(jù)統(tǒng)計(jì)16歲以下兒童長(zhǎng)骨損傷累及骺板的約占15%-30%,其中1%-2%的骺板損傷會(huì)引起骺板早閉,導(dǎo)致肢體生長(zhǎng)障礙及畸形,難以治療。目前研究認(rèn)為,內(nèi)源性成骨實(shí)際上是一個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞增殖與分化的過程,而這些變化都是以細(xì)胞基因精確表達(dá)的形式實(shí)現(xiàn)的。最近研究,這些基因的表達(dá)受控于microRNAs(miRNAs)。有研究發(fā)現(xiàn),miR-1在心肌、骨骼肌中特異性高表達(dá),能促進(jìn)其正常發(fā)育。有研究發(fā)現(xiàn)miR-1在骺板軟骨中特異性高表達(dá),那么miR-1是否能調(diào)控軟骨細(xì)胞的增殖和分化,目前還不清楚。故本實(shí)驗(yàn)選擇分離雞胚胸骨增殖區(qū)軟骨細(xì)胞,分別通過用外源性的miR-1及其抑制劑進(jìn)行轉(zhuǎn)染,使miR-1過表達(dá)和相應(yīng)沉默來觀察其對(duì)軟骨細(xì)胞增殖和分化的影響。 方法 (1)取16日齡的雞胚,取其胸骨并分離增殖區(qū)軟骨細(xì)胞,進(jìn)行原代培養(yǎng)并按120nM進(jìn)行miR-1/antimiR-1及其對(duì)照劑的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。(2)通過Elisa技術(shù)檢測(cè)蛋白多糖、Ⅱ型膠原、MMP-13及TIMP-1在蛋白水平上變化,觀察過表達(dá)/沉默miR-1對(duì)軟骨細(xì)胞表型維持的影響。(3)利用CCK-8法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后,不同時(shí)間點(diǎn)miR-1對(duì)軟骨細(xì)胞增殖能力的影響;同時(shí)對(duì)軟骨細(xì)胞增殖明顯的時(shí)間點(diǎn)利用流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)其進(jìn)一步驗(yàn)證。(4)通過Realtime-PCR技術(shù)檢測(cè)Ⅱ型膠原、Ⅹ型膠原、Sox9、Ihh以及MMP-13等指標(biāo)的變化,,在基因水平上觀察過表達(dá)/沉默miR-1對(duì)軟骨細(xì)胞表型維持、增殖和分化的影響。 結(jié)果 分離培養(yǎng)雞胚胸骨增殖區(qū)軟骨細(xì)胞,以1×105/ml的密度接種在6孔板中在37℃恒溫箱中培養(yǎng),待細(xì)胞達(dá)70%的融合后進(jìn)行miR-1/antimiR-1及其對(duì)照劑的轉(zhuǎn)染。(1)軟骨細(xì)胞增殖:①軟骨細(xì)胞表型維持:Realtime-PCR檢測(cè):miR-1過表達(dá)Ⅱ型膠原和Sox9等指標(biāo)在基因水平上表達(dá)量增加;而MMP-13在基因水平上表達(dá)下降(P㩳0.05)。抑制miR-1后,Ⅱ型膠原和Sox9等指標(biāo)在基因水平上表達(dá)量下降;而MMP-13在基因水平上表達(dá)增加(P㩳0.05)。Elisa證明:miR-1過表達(dá)蛋白多糖、Ⅱ型膠原及TIMP-1在蛋白水平表達(dá)增高;MMP-13在蛋白水平表達(dá)降低(P㩳0.05)。而抑制miR-1后,蛋白多糖、Ⅱ型膠原及TIMP-1在蛋白水平表達(dá)降低;MMP-13在蛋白水平表達(dá)增高(P㩳0.05)。②軟骨細(xì)胞增殖:CCK-8技術(shù)顯示:miR-1過表達(dá)能促進(jìn)軟骨細(xì)胞的增殖(P㩳0.05),而抑制miR-1后,軟骨細(xì)胞的增殖能力下降(P㩳0.05)。流式細(xì)胞技術(shù)驗(yàn)證:miR-1過表達(dá)使處于S期、G2期的細(xì)胞明顯增加,而抑制miR-1后,處于S期、G2期的細(xì)胞顯著下降(P㩳0.05)。(2)軟骨細(xì)胞分化:Realtime-PCR檢測(cè):miR-1過表達(dá):Ⅱ型膠原、Sox9和Ihh的基因表達(dá)顯著上調(diào);而Ⅹ型膠原的表達(dá)顯著下降(P㩳0.05)。而抑制miR-1后,Ⅱ型膠原、Sox9和Ihh的基因表達(dá)顯著下降;而Ⅹ型膠原的表達(dá)顯著增加(P㩳0.05)。Elisa檢測(cè):miR-1過表達(dá),Ⅱ型膠原在蛋白水平表達(dá)顯著上調(diào)(P㩳0.05);而抑制miR-1后,Ⅱ型膠原在蛋白水平表達(dá)顯著上調(diào)(P㩳0.05)。 結(jié)論 miR-1能促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖,抑制其分化;同時(shí)在維持軟骨細(xì)胞表型方面有一定作用。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R329.2
【目錄】:
- 英文縮略詞表5-6
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-11
- 前言11-13
- 材料與方法13-19
- 結(jié)果19-30
- 討論30-32
- 結(jié)論32-33
- 參考文獻(xiàn)33-35
- 綜述35-47
- 參考文獻(xiàn)42-47
- 個(gè)人簡(jiǎn)歷47-48
- 致謝48
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條
1 詹新立,周江南;骺板損傷的診斷與治療的新進(jìn)展[J];臨床小兒外科雜志;2003年02期
2 田攀;董世武;;microRNA在骨發(fā)育和形成過程中作用的研究進(jìn)展[J];中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志;2010年01期
3 姚運(yùn)峰;康鵬德;裴福興;;骨骺骺板的生長(zhǎng)發(fā)育及其影響因素[J];中國(guó)矯形外科雜志;2010年17期
本文編號(hào):685304
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/shiyanyixue/685304.html
最近更新
教材專著