本文關(guān)鍵詞：�；撬釋�(duì)肝纖維化模型小鼠肝組織超氧化物歧化酶和丙二醛的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景:有研究報(bào)道牛磺酸對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的多種動(dòng)物疾病模型均有一定的治療作用。肝臟是牛磺酸代謝的主要場所,也是其重要的靶器官,因此�；撬崤c肝病的關(guān)系近年來成為研究熱點(diǎn)。目的:觀察�；撬釋�(duì)四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化模型小鼠肝組織中超氧化物歧化酶和丙二醛的影響。方法:將30只雄性SPF級(jí)C57B/L小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型組和�；撬峤M,每組10只。空白對(duì)照組給予100%花生油1 m L/kg腹腔注射,每周2次,共10周;模型組給予含20%四氯化碳的花生油1 m L/kg腹腔注射,每周2次,共10周;�；撬峤M給予含20%四氯化碳的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周,并從第3周起給予�；撬�500 mg/(kg·d)灌胃至第10周。結(jié)果與結(jié)論:模型組與空白對(duì)照組相比小鼠血清中透明質(zhì)酸、層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平顯著升高(P0.05),肝臟組織中超氧化物歧化酶水平降低(P0.05),丙二醛水平顯著升高(P0.05),肝臟指數(shù)增加(P0.05),病理檢查顯示肝細(xì)胞壞死并出現(xiàn)脂肪空泡、纖維組織增生和炎細(xì)胞浸潤;�；撬峤M與模型組相比小鼠血清中透明質(zhì)酸、層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平顯著降低(P0.05),肝臟組織中超氧化物歧化酶水平顯著升高(P0.05),丙二醛水平顯著降低(P0.05),肝臟指數(shù)降低(P0.05),病理檢查顯示肝臟組織中無炎性浸潤、脂肪空泡和纖維組織沉積。結(jié)果表明牛磺酸可以降低肝纖維化小鼠血清中超氧化物歧化酶和丙二醛含量,通過發(fā)揮其抗氧化作用減輕四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化程度。
【作者單位】： 解放軍第三0九醫(yī)院器官移植研究所;遼寧中醫(yī)藥大學(xué);深圳市人民醫(yī)院麻醉科;
【關(guān)鍵詞】： �；撬� 細(xì)胞保護(hù) 肝硬化 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 消化系統(tǒng)損傷動(dòng)物模型 肝纖維化 超氧化物歧化酶 丙二醛 遼寧省自然科學(xué)基金
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金(201101142),“從脾論治”肝纖維化對(duì)相關(guān)因子水平影響的實(shí)驗(yàn)研究 遼寧省社會(huì)發(fā)展攻關(guān)計(jì)劃(2012225018),中醫(yī)治療優(yōu)勢病種的關(guān)鍵技術(shù)研究及產(chǎn)品開發(fā)~~
【分類號(hào)】：R285.5;R-332
【正文快照】： 0引言Introduction�；撬岣深A(yù)后肝纖維化模型小鼠肝組織超氧化物歧化酶和丙二醛水平檢測所用主肝纖維化是臨床上的常見病,是肝癌發(fā)生的重要始動(dòng)因要試劑和儀器:素[1-3]。目前,肝纖維化動(dòng)物模型的建立方法很多,包括四氯試劑和儀器來源化碳中毒模型、二甲基亞硝胺致肝纖維化模型

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本文編號(hào)：409490