目的:探索IL-34與M-CSF在誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化以及巨噬細(xì)胞表型維持中的異質(zhì)性作用。方法:小鼠骨髓細(xì)胞經(jīng)不同方案培養(yǎng)后,觀察細(xì)胞形態(tài)并計數(shù);流式分析巨噬細(xì)胞比例、分化標(biāo)記物表達(dá)水平和細(xì)胞凋亡水平;RT-PCR檢測巨噬細(xì)胞極化相關(guān)基因的表達(dá)水平。結(jié)果:與M-CSF比較,IL-34誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞在形態(tài)、比例和絕對數(shù)差異均無顯著統(tǒng)計學(xué)意義;分化標(biāo)記物CD11b和F4/80的平均熒光強(qiáng)度(MFI)顯著降低(均P<0.05);極化相關(guān)基因IL-1β、IL-10和iNOS的表達(dá)水平顯著升高(均P<0.05),IL-12β表達(dá)降低(均P<0.05)。結(jié)論:IL-34可誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化,促進(jìn)巨噬細(xì)胞增殖的能力與M-CSF相似;促進(jìn)巨噬細(xì)胞分化相關(guān)標(biāo)記和極化相關(guān)基因表達(dá)與M-CSF存在顯著差異。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 骨髓細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞形態(tài)觀察
        1.2.3 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表型
        1.2.4 RT-PCR法檢測巨噬細(xì)胞極化相關(guān)基因表達(dá)
        1.2.5 Annexin-V/PI法檢測細(xì)胞凋亡
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 IL-34對巨噬細(xì)胞增殖的作用
    2.2 IL-34對巨噬細(xì)胞分化相關(guān)標(biāo)記表達(dá)的作用
    2.3 IL-34對巨噬細(xì)胞極化相關(guān)基因表達(dá)的作用
    2.4 IL-34對M-CSF誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞分化標(biāo)記的作用
    2.5 IL-34對M-CSF誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞增殖的作用
3 討論



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