目的選用穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶報(bào)告基因的人源性肝癌細(xì)胞株（HCCLM3-Luc）,構(gòu)建人肝癌細(xì)胞株原位癌荷瘤裸鼠動(dòng)物模型。方法活體成像儀定量分析不同細(xì)胞數(shù)量HCCLM3-Luc的熒光強(qiáng)度表達(dá)情況,并檢測(cè)各細(xì)胞數(shù)量的熒光素酶活性,探索HCCLM3-Luc熒光素酶產(chǎn)生的光子量與腫瘤細(xì)胞數(shù)量之間的線性相關(guān)性。采用肝葉原位接種HCCLM3-Luc瘤塊組織和尾靜脈注射HCCLM3-Luc細(xì)胞懸液,分別構(gòu)建人肝癌裸小鼠原位癌模型;比較兩種方法構(gòu)建人肝癌細(xì)胞株原位癌裸鼠模型的可行性,并優(yōu)化模型構(gòu)建中的關(guān)鍵因素。結(jié)果 HCCLM3-Luc細(xì)胞數(shù)量的成正相關(guān),(相關(guān)系數(shù)R² =0.9989,直線方程式:Y=1155.8X+1×10~6),平均ROI值約為每個(gè)細(xì)胞140光子/s。采用肝葉原位接種組的原位瘤成瘤率[（82.5±7.2）%]明顯高于尾靜脈注射[（34.1±13.2）%]。結(jié)論本課題構(gòu)建了生物發(fā)光人肝癌細(xì)胞株原位癌裸鼠模型,該模型可采用小動(dòng)物成像儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)情況。 

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 細(xì)胞系
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 細(xì)胞復(fù)蘇
        1.3.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.3 細(xì)胞收集
        1.3.4 活體成像儀檢測(cè)細(xì)胞熒光素酶表達(dá)情況
        1.3.5 HCCLM3-Luc尾靜脈注射構(gòu)建肝癌原位癌動(dòng)物模型
        1.3.6 原位癌模型的建立方法
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HCCLM3-Luc細(xì)胞熒光酶表達(dá)情況測(cè)定性測(cè)定
    2.2 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)接種1 mm3瘤塊原位癌模型的一般生長(zhǎng)情況
    2.3 尾靜脈注射HCCLM3-Luc肝癌原位模型的構(gòu)建
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2013年中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬(wàn)青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷.  中國(guó)腫瘤. 2017(01)
[2]利用小動(dòng)物成像技術(shù)在體非創(chuàng)評(píng)估小鼠胰島B細(xì)胞容量[J]. 趙瑜,林紫薇,孫赟,慕開(kāi)達(dá),王琛,賈偉平.  上海醫(yī)學(xué). 2016(01)



本文編號(hào)：3727112