器官移植目前已成為許多終末疾病的首選治療方法，在過去的半個世紀中取得了巨大的成功，使病人的生活質(zhì)量有了很大提高。隨著免疫學和遺傳學的發(fā)展，對器官移植中的移植排斥的免疫機理有了較深刻的認識，尤其是新型免疫抑制劑環(huán)孢霉素A（CsA）的臨床應(yīng)用，明顯降低了器官移植排斥反應(yīng)的發(fā)生率。然而，終身免疫抑制所帶來的毒性、機會感染及腫瘤的高發(fā)病率成為臨床器官移植所面臨的重要問題。供體特異性器官移植免疫耐受即在接受組織配型不相容的器官移植或加短效療程治療后達到不用藥（常規(guī)免疫抑制劑），不排斥，不感染的“三不狀態(tài)”是器官移植發(fā)展的方向。由于器官移植本身的特點，基因治療技術(shù)在器官移植領(lǐng)域具有巨大的潛在應(yīng)用價值。對供器官或者受者進行基因修飾以誘導供者特異性的移植耐受是非�，F(xiàn)實和有前途的方案。盡管這類研究還遠未能進入臨床，但近年來這類研究報道相當豐富，尤其對于樹突狀細胞相關(guān)的研究成為移植領(lǐng)域研究的熱點。 樹突狀細胞（dendritic cells,DC）作為一類具有最強抗原提呈功能的細胞群體，在識別和遞呈抗原啟動免疫應(yīng)答、誘導移植排斥中起重要的作用。人們一直認為，DC是抗原提呈能力最強的抗原遞呈細胞（AP... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市211工程院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學位級別】：博士

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第一部分
第二部分
第三部分
小結(jié)
綜述
致謝



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