目的:觀察原發(fā)性干燥綜合征（p SS）大鼠肺功能與Notch通路、Treg的關系。方法:將大鼠分正常組和模型組,建立p SS大鼠模型。采用肺功能儀檢測大鼠肺功能,ELISA檢測IL-2、IL-5、IL-17、RBP-J表達,PCR檢測肺組織Notch受體及配體mRNA表達,Western blot法檢測肺組織Notch3、Delta1、Jagged2蛋白表達。流式細胞術檢測CD4⁺CD25⁺Treg、CD4⁺CD25⁺Notch1⁺T細胞、CD4⁺CD25⁺Notch3⁺T細胞表達。結果:與正常組比較,模型組大鼠肺功能參數明顯降低。模型組細胞因子IL-2、IL-17升高,IL-5、RBP-J、外周血CD4⁺CD25⁺Treg、CD4⁺CD25⁺Notch1⁺T細胞和CD4⁺CD25<... 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2019,35(18)北大核心CSCD

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圖1兩組肺功能參數比較Fig．1Comparisonoflungfunctionparametersoftwo

表2肺組織Notch通路相關基因相對表達量比較(n=8，x±s)Tab．2ComparisonofexpressionlevelsofNotchpathwayrelatedgenesinlungtissue(n=8，x±s)GroupsNotch1Notch2Notch3Notch4Delta1Jagged1Jagged2Normal0.87±0.250.90±0.390.51±0.200.85±0.250.54±0.90.49±0.190.48±0.19Model0.94±0.360.93±0.410.97±0.252)0.87±0.210.90±0.132)0.93±0.182)0.74±0.201)Note:Comparedwithnormalgroup，1)P＜0.05，2)P＜0.01.圖3肺組織Notch通路相關蛋白表達量Fig．3ExpressionofNotchpathwayrelatedproteinsinlungtissueNote:1.Normalgroup;2.Modelgroup.2.2血清細胞因子IL-2、IL-5、IL-17和ＲBP-J水平的變化與正常組比較，模型組細胞因子IL-2、IL-17顯著升高，細胞因子IL-5及ＲBP-J降低(P＜0.05或P＜0.01)。見圖2。2.3外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Notch1+T和CD4+CD25+Notch3+T細胞變化與正常組比較，模型組大鼠外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Notch1+T和CD4+CD25+Notch3+T細胞表達均降低(P＜0.01)。見表1。2.4肺組織Notch相關基因表達變化與正常組相比，模型組Notch通路相關蛋白Notch3、Delta1、Jagged1、Jagged2表達升高(P＜0.05或P＜0.01)。見表2、圖3。3討論T淋巴細胞在免疫疾病發(fā)病機制中具有重要作用，它涉及激活活化的CD4+T細胞以引發(fā)特異性效應細胞因子的分泌［13，14］。初始CD4+T細胞可以根據極化細胞因子信號分化成Th1、Th2和

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3535339