本文關(guān)鍵詞：串珠素對(duì)體外培養(yǎng)破骨細(xì)胞活性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的觀察串珠素(Perlecan)對(duì)體外培養(yǎng)破骨細(xì)胞活性的影響。 方法取3-4周齡Wistar大鼠骨髓細(xì)胞懸液,用含la,25(OH)2D3(10-7mol/L),15%的胎牛血清的α-MEM培養(yǎng)基對(duì)其誘導(dǎo)培養(yǎng)3天,然后隨機(jī)分為A、B、C、D四組,A組即對(duì)照組,B、C、D在不同時(shí)間點(diǎn)按1：1000比例分別加入串珠素抗體,加入時(shí)間分別為：B組第4-5天,C組第6-7天,D組第8-9天。觀察誘導(dǎo)培養(yǎng)第九天時(shí)抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphate,TRAP)染色情況及甲苯胺藍(lán)染色骨磨片骨吸收陷窩情況,利用ELISA法檢測(cè)各組串珠素表達(dá)量的變化。 結(jié)果四組培養(yǎng)細(xì)胞均有TRAP染色陽(yáng)性破骨細(xì)胞生成,并在骨磨片上形成骨吸收陷窩,且均檢測(cè)到串珠素的表達(dá),但A組TRAP染色陽(yáng)性破骨細(xì)胞數(shù)目及吸收陷窩數(shù)目最低,D組次之,B組最高。串珠素的表達(dá)量A組最高,D組次之,B組最低。 結(jié)論串珠素對(duì)體外培養(yǎng)破骨細(xì)胞具有抑制作用,且在分化早期階段作用更強(qiáng),對(duì)破骨細(xì)胞生成及骨吸收能力抑制效應(yīng)更大。
【關(guān)鍵詞】：串珠素 破骨細(xì)胞 1a 25(OH)_2D3 抗酒石酸酸性磷酸酶
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R329.2
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-5
• 引言5-6
• 第一章 材料與方法6-9
• 1.1 材料6-7
• 1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物6
• 1.1.2 主要試劑與儀器6-7
• 1.2 方法7-9
• 1.2.1 骨磨片及蓋玻片的制備7
• 1.2.2 1%甲苯胺藍(lán)液的配制7
• 1.2.3 誘導(dǎo)劑的配制7
• 1.2.4 破骨細(xì)胞的分離培養(yǎng)7
• 1.2.5 破骨細(xì)胞的預(yù)誘導(dǎo)與實(shí)驗(yàn)分組7
• 1.2.6 破骨細(xì)胞的形態(tài)觀察及鑒定7-8
• 1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析8-9
• 第二章 結(jié)果9-10
• 2.1 破骨細(xì)胞形態(tài)觀察9
• 2.2 破骨細(xì)胞TRAP染色及計(jì)數(shù)9
• 2.3 骨磨片觀察吸收陷窩情況9
• 2.4 ELISA法檢測(cè)各組串珠素表達(dá)量的變化9-10
• 第三章 討論10-11
• 結(jié)論11-12
• 參考文獻(xiàn)12-13
• 附圖13-18
• 附表18-20
• 綜述20-32
• 綜述的參考文獻(xiàn)27-32
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果32-33
• 致謝33-34

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：343453