本文關(guān)鍵詞：川芎嗪體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為神經(jīng)樣細(xì)胞，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：從新生兒臍帶分離并培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，對其細(xì)胞表型進(jìn)行鑒定；觀察不同濃度川芎嗪在體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為神經(jīng)樣細(xì)胞的作用，初步探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的機(jī)制。 方法：取足月妊娠剖宮產(chǎn)健康胎兒的臍帶，剔除臍動脈和臍靜脈，以D-Hank’s充分沖洗，將剩余的臍帶間質(zhì)組織切割成1mm3大小的組織塊，0.2%膠原酶Ⅱ消化，在含有20%胎牛血清（FBS）、2ng/ml表皮細(xì)胞生長因子（EGF）、25mM左旋谷氨酰胺（L-Glu）、100U/ml青霉素，100μg/ml鏈霉素的DMEM/F12中培養(yǎng)。觀察原代培養(yǎng)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化，當(dāng)細(xì)胞達(dá)80％～90％融合時，加入0.25%胰酶-1mM EDTA消化細(xì)胞，并傳代。 收集消化后的細(xì)胞，采用流式細(xì)胞術(shù)行細(xì)胞表型檢測，包括CD73、CD90和CD105、CD19、CD34、CD45、CD11和組織相容性抗原HLA-DR(MHC-II)，以抗鼠IgG1-PE和IgG1-FITC作為同型對照。 原代hUMSCs按1:1的比例傳代后是為P1代，倒置顯微鏡下觀察形態(tài)變化，細(xì)胞達(dá)到90%以上融合時按1:2或1:3比例進(jìn)行傳代，繪制細(xì)胞生長曲線。 擴(kuò)增后取第5代細(xì)胞，接種于四個六孔細(xì)胞培養(yǎng)板中繼續(xù)培養(yǎng)，每孔加入全培養(yǎng)基2.5mL，培養(yǎng)方法同細(xì)胞培養(yǎng)瓶，將四個六孔板隨機(jī)分為A、B、C、D四組，待各組培養(yǎng)的細(xì)胞融合至70%時，棄去培養(yǎng)基，PBS輕輕洗滌2次，前三組設(shè)為含不同濃度川芎嗪誘導(dǎo)液的實驗組，濃度依次為：A組4.67mg/mL、B組2.34mg/mL、C組1.17mg/mL，誘導(dǎo)液用不含血清的L-DMEM培養(yǎng)基配制，D組設(shè)為對照組，只含L-DMEM培養(yǎng)基。觀察四組誘導(dǎo)hUMSCs向神經(jīng)樣細(xì)胞分化情況，每0.5h倒置相差顯微鏡觀察誘導(dǎo)后細(xì)胞形態(tài)的變化，連續(xù)觀察6小時，第6小時用免疫細(xì)胞化學(xué)染色方法檢測神經(jīng)細(xì)胞表面標(biāo)志神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、神經(jīng)絲蛋白（NF-H）、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）的表達(dá)情況，并計算陽性細(xì)胞率，結(jié)果以X±s表示。 結(jié)果：原代細(xì)胞接種12h后多數(shù)細(xì)胞貼壁，細(xì)胞最初呈菱形、橢圓形生長，隨培養(yǎng)時間延長，細(xì)胞數(shù)量逐漸增多，細(xì)胞形態(tài)變?yōu)楦鼮榫坏拈L梭形，當(dāng)細(xì)胞融合至90%時，低倍鏡下細(xì)胞排列為放射狀、旋渦狀生長。連續(xù)傳代后仍保持旺盛的增殖能力。 流式細(xì)胞術(shù)檢測P3、P5和P10代細(xì)胞表面分子標(biāo)記，結(jié)果顯示各代均表達(dá)CD73、CD90和CD105，而不表達(dá)CD11b、CD19、CD34、CD45和HLA-DR。 A組加入誘導(dǎo)液后0.5h可見約40%細(xì)胞收縮成橢圓形或球形，并伸出多條細(xì)長的突起，1h時神經(jīng)樣細(xì)胞的比例可達(dá)55%左右，細(xì)胞進(jìn)一步收縮，突起伸長，相鄰細(xì)胞突起相互連接成網(wǎng)狀，1.5h可見85%左右的神經(jīng)樣細(xì)胞，4h可見部分神經(jīng)樣細(xì)胞開始脫落6h神經(jīng)樣細(xì)胞比例約80%。B組加入誘導(dǎo)液后1.5h細(xì)胞發(fā)生明顯變化，可見45%左右的神經(jīng)樣細(xì)胞，至第2h達(dá)80%，之后可見零星神經(jīng)樣細(xì)胞脫落，至第6h該比例降至70%左右。C組細(xì)胞于誘導(dǎo)后4.5h可見30%左右的神經(jīng)樣細(xì)胞，，但伴隨著細(xì)胞的脫落，至第6h該比例為55%左右。對照組細(xì)胞形態(tài)誘導(dǎo)前后未見明顯變化。誘導(dǎo)至第6小時，免疫細(xì)胞化學(xué)檢測顯示實驗組各組神經(jīng)樣細(xì)胞神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、神經(jīng)絲蛋白（NF-H）表達(dá)陽性，膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）表達(dá)陰性，A組（4.67mg/mL組）細(xì)胞NSE、NF-H陽性表達(dá)率最高。對照組誘導(dǎo)前后無明顯變化。 結(jié)論:hUCMSCs可以在體外穩(wěn)定培養(yǎng)、傳代，并保持較高的增殖能力；傳代后的hUCMSCs均表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志CD73、CD90和CD105，不表達(dá)造血細(xì)胞表面標(biāo)志CD34、CD45、CD19、CD11b和組織相容性抗原HLA-DR （MHC-Ⅱ）；TMP在體外可有效誘導(dǎo)hUCMSCs分化成神經(jīng)樣細(xì)胞，并表達(dá)成熟神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、神經(jīng)絲蛋白（NF-H），4.67mg/mL為最合適誘導(dǎo)劑量。
【關(guān)鍵詞】：川芎嗪 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 分化 神經(jīng)樣細(xì)胞 免疫細(xì)胞化學(xué)染色
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R329.2
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-9
• 前言9-10
• 材料與方法10-16
• 結(jié)果16-19
• 附圖19-30
• 附表30-31
• 討論31-33
• 結(jié)論33
• 參考文獻(xiàn)33-36
• 綜述 不同誘導(dǎo)液體外誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化及其機(jī)制的研究36-44
• 參考文獻(xiàn)41-44
• 致謝44-45
• 個人簡歷45

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：川芎嗪體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為神經(jīng)樣細(xì)胞，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：336749