發(fā)布時間：2021-08-21 07:46

　　目的用Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒感染K562細(xì)胞,探討miR-193b在細(xì)胞中過表達(dá)對bcr/abl表達(dá)的影響。方法將前期構(gòu)建的Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒感染K562細(xì)胞后,采用熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測miR-193b的表達(dá);qRT-PCR檢測bcr/abl融合基因的表達(dá);Western blot檢測BCR/ABL融合蛋白的表達(dá);CCK-8檢測K562細(xì)胞的增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測K562細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與對照比較,K562細(xì)胞感染Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒后,miR-193b表達(dá)明顯升高;bcr/abl融合基因及BCR/ABL融合蛋白表達(dá)明顯下調(diào);K562細(xì)胞增殖能力明顯降低（P<0.05）,凋亡水平明顯升高（P<0.05）。結(jié)論 miR-193b可下調(diào)bcr/abl表達(dá),抑制K562細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng),過表達(dá)miR-193b能作為治療CML的有效手段。 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2015,37(19)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
    1.2方法
    1.3統(tǒng)計學(xué)分析
2結(jié)果
    2.1重組腺病毒感染K562細(xì)胞后綠色熒光的表達(dá)
    2.2qRT-PCR檢測miR-193b的表達(dá)量
    2.3qRT-PCR檢測bcr/abl融合基因的表達(dá)量
    2.4Westernblot檢測BCR/ABL融合蛋白的表達(dá)水平
    2.5CCK-8檢測細(xì)胞的增殖能力
    2.6流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率
3討論



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