CUL4B基因是本研究所于2007年采用定位候選克隆方法發(fā)現的一個X染色體連鎖智力障礙（X-linked intellectual disability, XLID）致病基因,隨后本研究所對該基因進行了一系列的分析與研究。CUL4B基因屬于Cullin基因家族,CUL4B C末端結合ROC1（RING-box protein1,ROC1）;N末端結合DDB1（DNA damage binding1, DDB1）,然后后共同組成Cullin-RING E3泛素連接酶復合體（Cullin-RING Ubiquitin Ligases, CRLs）, CUL4B在這個復合體中起支架蛋白的作用。本實驗室利用差異蛋白組學分析發(fā)現,當CUL4B蛋白表達水平變化后一些蛋白隨之變化,例如：Peroxiredoxin Ⅲ （Prx Ⅲ）、Triosephosphate isomerase1、 Annexin A5、Jab1/CSN5（Jun activating binding protein, Jab1）等。Prx Ⅲ是CUL4B E3泛素連接酶的特異性底物蛋白,Prx Ⅲ可以清除細胞內的活性氧（Re... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：92 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號說明
前言
第一部分 CUL4B E3泛素連接酶介導的Jab1蛋白泛素化降解
    材料與方法
    結果
    討論
第二部分 干擾CUL4B基因表達異常激活BMP信號通路
    材料與方法
    結果
    討論
結論
參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
[1]類泛素化修飾Neddylation的功能和調控機制研究進展[J]. 何珊,張令強,賀福初.  生物化學與生物物理進展. 2009(09)
[2]TGF-β家族的細胞信號轉導[J]. 黃君富,房殿春,魯榮.  生理科學進展. 1999(03)



本文編號：3314249