第一部分 表達(dá)PPARγ1全長(zhǎng)基因的質(zhì)粒構(gòu)建及在轉(zhuǎn)染的系膜細(xì)胞中的功能鑒定目的 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ（ Peroxisome Proliferator- Activated Receptors γ, PPARγ ）屬于配體激活的核受體超家族成員之一。通常所說(shuō)的PPARγ就是PPARγ1。PPARγ具有兩種配體,一種是天然性配體,如:游離脂肪酸及其代謝產(chǎn)物、15d-PGJ2;另一種是合成性藥物性配體,即噻唑烷二酮類藥物（TZDs）,與天然性配體相比較,TZDs類藥物具有親和性高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。既往研究認(rèn)為PPARγ的作用與主要與脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝途徑有關(guān)。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)PPAR(與一些疾病如糖尿病、肥胖、動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓及某些惡性腫瘤的發(fā)生也有密切的關(guān)系,而且其作用不局限于代謝效應(yīng),可能對(duì)炎癥、增殖、硬化等的發(fā)生發(fā)展具有直接的、非代謝性的對(duì)抗效應(yīng)。國(guó)外大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為T(mén)ZDs類藥物是通過(guò)PPAR(的激活而產(chǎn)生相應(yīng)的作用,但是有少數(shù)研究結(jié)果指出以往認(rèn)為的PPAR(的作用可能只是TZDs類藥物的自身作用而非PPARγ1的直接作用,而目前絕大多數(shù)的研究仍然用的是TZDs類藥物。為了明確... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

構(gòu)建好的質(zhì)粒圖譜

4000bp1500bp1000bp1.PPAR-DN2.PPAR-DN/Hin3.PPAR-DN/Bam4.PPAR-WT5.PPAR-WT/Hin6.PPAR-WT/Bam

圖 4：兩種質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果（部分）A: PPARγ-WT, B: PPARγ-DN圖 5. 兩種質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后系膜細(xì)胞中綠色熒光的表達(dá)（20×）PPAR-WT PPAR-DN


本文編號(hào)：3303172