目的研究前列腺素E2（PGE2）對小鼠骨髓來源樹突狀細胞（BMDC）的表型及趨化功能的影響。方法分離并培養(yǎng)小鼠BMDC,分為（0、 1、 5）μg/mL PGE2組、（0、 1、 5）μg/mL PGE2聯(lián)合1μg/mLLPS組。流式細胞術(shù)檢測BMDC表面分子CD40、 CD86、主要組織相容性復合體Ⅱ（MHCⅡ）及CC趨化因子受體7（CCR7）的表達, Western blot法檢測BMDC的CCR7蛋白水平, Transwell^TM檢測BMDC的遷移能力, CCK-8法檢測BMDC存活率的變化。結(jié)果 1μg/mL PGE2上調(diào)BMDC表面分子及CCR7表達,并促進BMDC遷移, 5μg/mL PGE2下調(diào)BMDC表面分子及CCR7表達并抑制BMDC遷移; PGE2劑量變化并不影響B(tài)MDC的存活率。結(jié)論低劑量PGE2促進BMDC的遷移,高劑量PGE2抑制BMDC的遷移, PGE2對BMDC的遷移有雙重調(diào)節(jié)作用。 

【文章來源】：細胞與分子免疫學雜志. 2019,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 BMDC的分離培養(yǎng)和分組處理
        1.2.2 流式細胞術(shù)檢測BMDC表面分子CD40、 CD80、 MHCⅡ、 CCR7
        1.2.3 Western blot法檢測BMDC的CCR7蛋白水平
        1.2.4 CCK-8法檢測BMDC存活率
        1.2.5 TranswellTM遷移實驗檢測BMDC遷移能力
        1.2.6 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 BMDC的培養(yǎng)與鑒定
    2.2 1 μg/mL PGE2能夠上調(diào)BMDC表面CD86、MHCⅡ和CCR7的表達, 5 μg/mL PGE2則作用相反
    2.3 1 μg/mL PGE2能夠上調(diào)BMDC表面CCR7蛋白水平, 5 μg/mL PGE2則下調(diào)CCR7蛋白水平
    2.4 PGE2刺激不影響B(tài)MDC增殖
    2.5 1 μg/mL PGE2能促進BMDC遷移, 5 μg/mL PGE2則抑制BMDC遷移
3 討論



本文編號：3197062