目的:研究當(dāng)歸多糖（ASP）對(duì)再生障礙性貧血（AA）模型小鼠線粒體功能異常的作用機(jī)制。方法:AA小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、再障組和治療組,再障組與治療組通過⁶⁰Coγ、腹腔注射環(huán)磷酰胺和氯霉素造模后,分別用生理鹽水或ASP喂養(yǎng)2周。透射電子顯微鏡觀察骨髓的線粒體超微結(jié)構(gòu)。從骨髓細(xì)胞中分離出Lin^-Sca-1⁺c-Kit⁺（LSK）細(xì)胞,通過流式細(xì)胞儀檢測線粒體膜電位（MMP）,并進(jìn)行活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、細(xì)胞色素氧化酶（COX）和單胺氧化酶（MAO）的相關(guān)檢測。結(jié)果:與對(duì)照組比較,再障組和治療組骨髓的單個(gè)核細(xì)胞、BFU-Es和CFU-Es、LSK細(xì)胞中的線粒體數(shù)量減少,MMP降低。應(yīng)用ASP干預(yù)后,骨髓的單個(gè)核細(xì)胞、BFU-Es和CFU-Es等數(shù)值相比再障組顯著增加。ASP可以糾正LSK線粒體數(shù)量下降的趨勢(shì),ASP糾正AA模型小鼠異常的MAO和COX水平,并通過降低ROS和MDA,糾正異常的膜電位而改善線粒體的功能（P<0.05或P<0.01）。結(jié)論:ASP可能通過上調(diào)線粒體膜電... 

【文章來源】：山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019,43(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.2 外周血常規(guī)的檢測
    1.3 骨髓單個(gè)核細(xì)胞（BMMNCs）計(jì)數(shù)
    1.4 骨髓紅系爆式集落形成單位（BFU-Es）與紅系集落形成單位（CFU-Es）的測定
    1.5 線粒體數(shù)量的檢測
    1.6 造血干細(xì)胞的獲取及培養(yǎng)
    1.7 活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）的檢測
    1.8 細(xì)胞色素氧化酶（COX）和蘋果酸脫氫酶（MDH）檢測
    1.9 流式細(xì)胞術(shù)定量分析線粒體膜電位
2 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 外周血和單個(gè)核細(xì)胞檢測
    3.2 BFU-Es和CFU-Es的檢測
    3.3 線粒體超微結(jié)構(gòu)和數(shù)量
    3.4 ROS、MDA、COX、MAO水平檢測結(jié)果
    3.5 線粒體膜電位檢測結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]當(dāng)歸多糖對(duì)小鼠骨髓造血干細(xì)胞及基質(zhì)細(xì)胞表面細(xì)胞間黏附分子1水平的影響[J]. 王改琴,景鵬,賈書花.  中國組織工程研究. 2017(21)
[2]當(dāng)歸多糖對(duì)造血功能的影響及其機(jī)制的研究[J]. 毛宇,徐芳,鄒云,徐曉娟,賀建華.  食品研究與開發(fā). 2015(08)
[3]當(dāng)歸多糖對(duì)小鼠衰老造血干細(xì)胞端粒、端粒酶及P53的影響[J]. 張先平,劉俊,徐春燕,魏強(qiáng),李靜,王璐,王建偉,王亞平.  中國中藥雜志. 2013(14)
[4]當(dāng)歸多糖抑制氧化損傷延緩造血干細(xì)胞衰老[J]. 張先平,王乾興,陳斌,魏強(qiáng),徐春燕,姜蓉,王建偉,王亞平.  中國中藥雜志. 2013(03)
[5]當(dāng)歸補(bǔ)血湯促進(jìn)造血功能的成分及其作用的研究[J]. 寧煉,陳長勛,金若敏,吳耀平,張海貴,孫成立,宋純清,胡之璧.  中國中藥雜志. 2002(01)



本文編號(hào)：3185301