目的探討鹿紅方（LHF）對(duì)氧糖剝奪模型心臟干細(xì)胞（CSCs）自噬和抗凋亡能力的影響。方法將CSCs隨機(jī)分為對(duì)照組（正常培養(yǎng)）與氧糖剝奪造模組（缺血缺氧）。將造模組分為模型組（不予有效干預(yù)措施）、自噬阻斷到（3-MA）組（給予自噬阻斷劑）、鹿紅方200μg/mL組（給予LHF 200μg/mL）和LHF200+3-MA組（給予LHF 200μg/mL+自噬阻斷劑）。各組給予相應(yīng)干預(yù)措施后光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),并采用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞凋亡情況;Western Blot檢測(cè)自噬相關(guān)蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ的表達(dá);RT-PCR檢測(cè)自噬相關(guān)蛋白Beclin-1、LC3-ⅡmRNA的表達(dá)。結(jié)果光鏡下觀察可見:LHF200組較模型組和3-MA組凋亡細(xì)胞顯著減少,LHF200+3-MA組與LHF200組比較,細(xì)胞凋亡增加;CCK-8結(jié)果顯示:LHF200組與模型組比較,CSCs活細(xì)胞OD值顯著增高（P=0.006）;LHF+3-MA組與LHF200組比較,CSCs活細(xì)胞OD值下降（P=0.03）;Western Blot結(jié)果顯示:LHF200組Beclin-1和LC3-Ⅱ蛋白表達(dá)較模型組顯著降... 

【文章來(lái)源】：中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2019,17(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 CSCs及實(shí)驗(yàn)藥物
        1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 CSCs氧糖剝奪模型制備
    1.3 LHF干預(yù)濃度的確定
    1.4 實(shí)驗(yàn)分組及干預(yù)方式
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        1.5.1 光鏡及CCK-8法檢測(cè)CSCs活細(xì)胞數(shù)量
        1.5.2 Western Blot檢測(cè)CSCs自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)
        1.5.3 RT-PCR檢測(cè)CSCs自噬相關(guān)蛋白基因的表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 光鏡下各組CSCs形態(tài)觀察
    2.2 CCK-8檢測(cè)各組CSCs活細(xì)胞OD值
    2.3 Western Blot蛋白檢測(cè)
    2.4 RT-PCR基因表達(dá)檢測(cè)
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3037644