發(fā)布時間：2021-02-17 06:17

　　研究背景:乙型病毒性肝炎是常見的感染性疾病之一,在世界各地均有不同程度的流行,目前世界約有3.5億人為慢性乙型肝炎（CHB）。慢性乙型肝炎是一種潛在的進展性致死性疾病,據(jù)世界衛(wèi)生組織資料顯示,乙肝已成為人類第九大死因。我國是乙型病毒性肝炎的流行大國,其中HBV攜帶者約占人口的10%,即1.2億人,約占世界乙肝病毒攜帶者的1/3,而攜帶者中又有約15%～40%的感染者發(fā)展為不同類型的肝病,如活動性肝炎、肝硬化、甚至原發(fā)性肝癌,而我國乙肝的發(fā)病率還呈持續(xù)上升趨勢。機體感染HBV后的臨床結局,多數(shù)人認為是由病毒、肝細胞和宿主免疫系統(tǒng)相互作用決定的。HBV基因突變是影響病毒生物學特性的基本因素之一,HBV基因突變有可能改變病毒的復制能力和致病性、改變抗原表位而影響免疫應答,進而可能造成嚴重的肝細胞損傷等。研究表明前C/BCP（基本核心啟動子）區(qū)突變可影響HBeAg的表達/分泌,認為分泌型HBeAg與HBcAg有共同的抗原表位,可以減緩細胞毒T淋巴細胞（ CTL）對表達HBcAg的肝細胞的攻擊,故而該區(qū)突變不利于免疫耐受,與慢性肝炎的病情加重有關。但對上述觀點也存在爭議。人白細胞抗原Ⅰ類分子（H... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

三種方法提取的DNA條帶對應的光密度值

圖 2-1 BCP 酶切結果、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突變株 6、7.BCP 野毒株6 變異株的酶切圖譜：以 P4、P8 引物作第二輪酶切位點 CCTNAGG，酶切后產生 165bp、29條 194bp 的 DNA 條帶，出現(xiàn) 194bp 和 164bp 兩感染。分子量為 29bp 的 DNA 片段太小，電泳3 所列。測序結果及分析： 為證實酶切結果的可靠性重新擴增。由于 BCP 區(qū)第二次擴增產物包含 、P2-2，依照 BCP 區(qū)擴增方法進行。測序引物gene bank中查找中國人對應的HBV基因序列中的 AF100309，X04615 等標準株序列調出與結果與酶切結果相符，下面為表 2-3 所列結果。

圖 2-1 BCP 酶切結果ker 2、3.BCP 野毒株 4、5.BCP 突變株 6、7.BCP 野毒株eC1896 變異株的酶切圖譜：以 P4、P8 引物作第二輪81Ⅰ的酶切位點 CCTNAGG，酶切后產生 165bp、29為一條 194bp 的 DNA 條帶，出現(xiàn) 194bp 和 164bp 兩異株感染。分子量為 29bp 的 DNA 片段太小，電泳表 2-3 所列。 產物測序結果及分析： 為證實酶切結果的可靠性進行重新擴增。由于 BCP 區(qū)第二次擴增產物包含 P2-1、P2-2，依照 BCP 區(qū)擴增方法進行。測序引物。并從gene bank中查找中國人對應的HBV基因序列bank 中的 AF100309，X04615 等標準株序列調出與測定結果與酶切結果相符，下面為表 2-3 所列結果 2-3）。bp1 2 3 4 5 6 73000bp

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]慢性乙型肝炎病毒攜帶者HBV前C區(qū)變異與外周血T淋巴細胞亞群的關系[D]. 曲俊彥.昆明醫(yī)學院 2006



本文編號：3037562