組織因子在人胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中表達(dá)及調(diào)控的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-13 13:45
在機(jī)體的發(fā)育過(guò)程中,基因的表達(dá)受到精確的調(diào)控。這種調(diào)控使基因按照機(jī)體發(fā)育的需要,表達(dá)呈現(xiàn)出特異的時(shí)間和空間特異性。近年來(lái)基因與蛋白的特異性表達(dá)已經(jīng)成為發(fā)育生物學(xué)中的研究熱點(diǎn)。組織因子(Tissue factor, TF),又稱為凝血因子Ⅲ、CD142,是由263個(gè)氨基酸殘基組成的跨膜單鏈糖蛋白,在體內(nèi)廣泛表達(dá),其在許多重要的生理及病理情況下,特別是維持機(jī)體凝血平衡和保護(hù)重要臟器方面具有重要作用。血栓與止血平衡是發(fā)育過(guò)程中最重要的穩(wěn)態(tài)之一。在血細(xì)胞形成之前,由滋養(yǎng)層細(xì)胞(Trophoblast)表達(dá)的大量TF使胚胎穩(wěn)定,在防止流產(chǎn)和妊娠大出血方面有重要意義。在血細(xì)胞形成后,TF在不同的血細(xì)胞中表達(dá)水平不同,其具體調(diào)控機(jī)制目前尚未明確。人胚胎干細(xì)胞(human embryonic stem cells,hESCs)由于其維持自我干細(xì)胞特性及多向分化潛能的特性,成為我們研究基因時(shí)間和空間特異性表達(dá)的良好模型。miRNA是一類約17-24個(gè)堿基的非編碼單鏈小分子RNA,F(xiàn)在已知miRNAs這些微小的RNAs控制著許多重要的生理或病理過(guò)程。而Akt和Erk1/2在包括發(fā)育、細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生發(fā)展...
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:108 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
檢測(cè)Erkl/2和Akt表達(dá)水平
t-KRKI/2p-AKT _ ?t-AK 丁 看摩八ctin圖3-1:檢測(cè)Erkl/2和Akt表達(dá)水平。hESCs、hESCs分化得到的HSPCs、HSPCs進(jìn)一步化得到的紅細(xì)胞,均未檢測(cè)到碎酸化Erkl/2的表達(dá)。而HSPCs分化得到的粒-單細(xì)胞有化Erkl/2表達(dá),hESCs分化得到的滋養(yǎng)層細(xì)胞中碎酸化Erkl/2高表達(dá)。發(fā)現(xiàn)hESCs中_化Akt高表達(dá),hESCs分化得到的滋養(yǎng)層細(xì)胞中有碑酸化Akt的表達(dá)。hESCs分化得到HSPCs、HSPCs以及進(jìn)一步分化得到的紅細(xì)胞和粒-單細(xì)胞均未檢測(cè)到礙酸化Akt的表達(dá)
本文編號(hào):2974970
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【部分圖文】:
檢測(cè)Erkl/2和Akt表達(dá)水平
t-KRKI/2p-AKT _ ?t-AK 丁 看摩八ctin圖3-1:檢測(cè)Erkl/2和Akt表達(dá)水平。hESCs、hESCs分化得到的HSPCs、HSPCs進(jìn)一步化得到的紅細(xì)胞,均未檢測(cè)到碎酸化Erkl/2的表達(dá)。而HSPCs分化得到的粒-單細(xì)胞有化Erkl/2表達(dá),hESCs分化得到的滋養(yǎng)層細(xì)胞中碎酸化Erkl/2高表達(dá)。發(fā)現(xiàn)hESCs中_化Akt高表達(dá),hESCs分化得到的滋養(yǎng)層細(xì)胞中有碑酸化Akt的表達(dá)。hESCs分化得到HSPCs、HSPCs以及進(jìn)一步分化得到的紅細(xì)胞和粒-單細(xì)胞均未檢測(cè)到礙酸化Akt的表達(dá)
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