目的檢測(cè)燒傷血清培養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞不同時(shí)間后血管內(nèi)皮細(xì)胞活力的變化。方法制做大鼠30%總體表面積Ⅲ度燙傷模型,制取燒傷血清備用;應(yīng)用大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞,隨機(jī)數(shù)字表法分為14份、共2組:對(duì)照組和燒傷血清組,對(duì)照組用正常大鼠血清培養(yǎng),燒傷血清組采用燒傷血清培養(yǎng)。運(yùn)用四甲基偶唑氮法結(jié)合酶標(biāo)儀測(cè)定兩組大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)0.5、1、2、4、6、8、10 h后吸光度值表示血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞活力,并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率。結(jié)果燒傷血清組大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)燒傷血清培養(yǎng)0.5、1、2、4 h后,其細(xì)胞活力與對(duì)照組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均小于0.05）,燒傷血清組大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)燒傷血清培養(yǎng)6、8、10 h后,其活力與對(duì)照組相比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均大于0.05）,細(xì)胞增殖抑制率分別為22%、18%、25%、23%、3%、2%、5%。結(jié)論燒傷血清對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞作用一定時(shí)間內(nèi)細(xì)胞損傷較為明顯,而超過(guò)一定時(shí)間后細(xì)胞損傷變小。 

【文章來(lái)源】：中華損傷與修復(fù)雜志(電子版). 2015,10(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及主要試劑、儀器
    二、燒傷血清的制備
    三、大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的制取及培養(yǎng)
    四、指標(biāo)觀察
    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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