【目的】耐甲氧西林金黃色葡萄球菌在苯唑西林作用下,其輔酶A二硫化物還原酶表達(dá)上調(diào)2.3倍。本文研究苯唑西林對(duì)該酶缺失的金黃色葡萄球菌的殺菌效應(yīng)�！痉椒ā坷猛粗亟M雙交換技術(shù)對(duì)金黃色葡萄球菌進(jìn)行基因敲除,并用質(zhì)粒p OS1構(gòu)建回補(bǔ)株;采用分光光度法檢測(cè)菌株體外增殖能力;以時(shí)間-殺菌法考察苯唑西林對(duì)菌株殺菌效應(yīng);以2’,7’-二氯熒光黃雙乙酸鹽為探針檢測(cè)胞內(nèi)活性氧水平。【結(jié)果】輔酶A二硫化物還原酶基因敲除株較親株生長(zhǎng)緩慢（P<0.05）;20倍MIC濃度苯唑西林下敲除株的時(shí)間-殺菌曲線及胞內(nèi)活性氧水平與親株無(wú)顯著性差異,5倍MIC濃度下敲除株的致死速率及胞內(nèi)活性氧水平均較親株下降。【結(jié)論】在較低濃度苯唑西林作用下,輔酶A二硫化物還原酶基因缺失降低胞內(nèi)活性氧水平,減小殺菌速率,延緩次級(jí)損傷效應(yīng)。 

【文章來(lái)源】：微生物學(xué)報(bào). 2019,59(12)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【部分圖文】：

MRSA252-Δcdr基因敲除株構(gòu)建

cdr基因回補(bǔ)株MRSA252-Δcdr(p OS1cdr)的構(gòu)建

在37°C，液體培養(yǎng)和固體平板培養(yǎng)cdr敲除株、回補(bǔ)株與親株，結(jié)果如圖所示(圖3)，與MRSA252親株相比，MRSA252 cdr基因部分敲除株在液體培養(yǎng)中生長(zhǎng)速率低于野生株，且在相同孵育時(shí)間下平板孵育的菌落也小于野生菌；同時(shí)從生長(zhǎng)曲線及菌落大小看，回補(bǔ)株MRSA252-Δcdr(pOS1cdr)恢復(fù)其生長(zhǎng)速率，表明CoADR缺失使菌株生長(zhǎng)緩慢，但不致死。2.4 苯唑西林作用于cdr基因敲除株、回補(bǔ)株與親株的MIC及時(shí)間-殺菌曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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