叉頭框P2基因(FOXP2)是第一例發(fā)現的與一種特異性言語和語言障礙,即發(fā)育性言語失用癥相關的基因。這一發(fā)現開啟了研究相關神經通路的嶄新方向。FOXP2在各種脊椎動物中顯示了序列和神經系統表達的顯著高度保守性,例如它在人胎腦中與對等階段的小鼠胎腦中表達模式高度相似。Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,類似KE家族病理突變的鼠以及Foxp2被人源化的鼠。本文將從分子網絡、感覺處理、運動技能學習等三方面綜述對Foxp2小鼠模型的研究,以闡明語言障礙的遺傳基礎。 

【文章來源】：實驗動物與比較醫(yī)學. 2019年04期

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 FOXP2基因簡介
2 分子網絡
3 Foxp2基因與感覺處理
4 Foxp2基因與運動技能學習
5 展望



本文編號：2913419