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肺上皮細胞表面CCR3在脂多糖誘導(dǎo)的氣道炎癥中的作用

發(fā)布時間:2019-11-05 03:03
【摘要】: 本項研究從細胞和動物整體水平上研究了肺上皮細胞表面趨化因子受體CCR3與脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)之間的關(guān)系。首次提出了肺上皮細胞表面CCR3對于LPS誘導(dǎo)的白介素-8(IL-8)的釋放具有重要的調(diào)節(jié)作用。這樣,便將肺上皮細胞表面CCR3與LPS誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)緊密結(jié)合起來,從而證明了肺上皮細胞表面的CCR3不僅與哮喘有關(guān),而且與急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征(ALI/ARDS)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等由IL-8介導(dǎo)的氣道炎癥密切相關(guān)。該觀點的提出,一方面說明了結(jié)構(gòu)細胞表面趨化因子受體功能的復(fù)雜性;另一方面對于研究趨化因子及其受體的作用具有十分重要的指導(dǎo)意義。同時,CCR3與IL-8誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)密切相關(guān),也為急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征、慢性阻塞性肺疾病等相關(guān)疾病的深入研究和治療提供了新的作用靶點。
【圖文】:

曲線,檢測標(biāo)準(zhǔn),曲線,半對數(shù)紙


10.每孔加酶標(biāo)抗體工作液 100μl。11.將反應(yīng)板置 37 ℃ 60min。12.洗板:同前。13.每孔加入底物工作液 100μl,,置 37℃暗處反應(yīng) 5~10min。14.每孔加入 50μl 終止液混勻。15.在 492nm 處測吸光值。(應(yīng)盡快,時間過長可能導(dǎo)致本底偏高)E. 結(jié)果計算與判斷1. 所有 OD 值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2. IL-8 和 TNF-α 以標(biāo)準(zhǔn)品 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.62、0 pg/ml之 OD 值在半對數(shù)紙上作圖,GM-CSF 以標(biāo)準(zhǔn)品 500、250、125、62.5、31.25、15.62、7.81、0 pg/ml 之 OD 值在半對數(shù)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖 1,2,3)。將濃度作為 X 軸(對數(shù)軸),OD 值作為 Y 軸(線性軸)。曲線應(yīng)為一光滑曲線。

標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測標(biāo)準(zhǔn),人GM-CSF,ELISA檢測


人GM-CSFELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R363

【共引文獻】

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本文編號:2555969

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